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大脳皮質の脳は、最も強く、他の脊椎動物は、他の哺乳類から霊長類から哺乳類の区別の一部であり、他の霊長類からヒト。脳と哺乳類の脳一般的には、他の脊椎動物に似ていますが劇的な違いのみを大幅に拡大されていない脳で、表示されるだけでなく構造に変更された[39]非哺乳類の脊椎動物は、大脳の表面に比較的単純な層構造と並んでおり、外套膜と呼ばれる [40]哺乳類では、外套膜複合体6に進化させ、層状構造を大脳新皮質、または同種皮質と呼ばれる。霊長類では、新皮質は大きく、特に部分は、前頭葉と拡大表示されます。ヒトでは、前頭葉のは、この拡大極端には、大脳皮質の他の部分も非常に大規模で複雑になって撮影されます。また、哺乳類の海馬の独特な構造をしています。

残念なことに、これらの哺乳動物の機能、特に6の進化の歴史が、層状皮質、トレースすることは困難である[41]これは主として、ミッシングリンクの問題が原因です。哺乳類の祖先は、synapsidsと呼ばれ、近代的な爬虫類や鳥類の祖先は約350万年前からオフに分割します。しかし、哺乳類の中には、最も最近の分岐を左にして生活の結果monotremes（カモノハシとハリモグラ）の間の分割、有袋目（オポッサム、カンガルーなど）と、約120万年前行われた placentals（ほとんどの生活哺乳類）は、さ前。 monotremesと有袋類の脳が placentalsのいくつかの方法で区別されるが、完全に哺乳類の大脳皮質と海馬の構造をしている。したがって、これらの構造体350および120百万の間に進化している必要があります年前の期間はどの組織を保存していないの化石を除き、証拠を残している  

Neuroanatomists通常6つの主要領域で構成する：終脳（大脳半球）間脳（視床と視床下部）、中脳（）、小脳中脳橋と延髄の脳を検討します。[27]各ターンでのこれらの領域が複雑な内部構造。皮質と小脳などの一部の地域、レイヤーは、折り畳まれた、または使用可能な領域に収まるように複雑な構成されます。他の地域の多くの小さな核のクラスターの構成されます。場合、罰金の区別神経構造学、化学、および接続、識別できる地域の数千人の脊椎動物の脳内で識別することができますに基づいて作られています。

脊椎動物の進化のいくつかの枝は脳内の脳の形で実質的な変化は、特ににつながっている。サメの脳が、単純な方法で基本的なコンポーネントを示して硬骨類の魚の（近代的な種の大部分）は、脳"めくれ上がった"、インサイドアウトになって靴下のようになっている。鳥でも、そこの形状に大きな変更はありません。[28] 1つは、鳥類の脳内の主要な構造は、背心室の尾根、長い哺乳類の大脳基底核に対応するため、考えられていましたが、今することより密接に考えられている大脳新皮質に関連する[29]
サメの脳の人間が表示されますの地域で対応する。一方、人間の脳はよりコンパクトにされているサメの脳をsplayedです。サメの脳は、様々な構造に囲まれて延髄、で始まり、終脳で終了します。クロスは、人間の脳のセクションでは、終脳の下部に同じ構造に囲まれて、で、延髄厚くコーティングは、脳の上部を示しています。
脊椎動物の脳の主な解剖学的領域

いくつかの脳領域、hagfishesからヒトへの脊椎動物の全範囲にわたって自分のアイデンティティを維持している[1]ここでいくつかの最も重要な領域のリストであるとともに、現在の理解（ただし、注意として、その機能は非常に簡単な説明では、それらのほとんどの機能はまだある程度まで）係争されます：

*延髄とともに、脊髄と、多くの小規模な核のさまざまな関係が含まれ、運動機能[30感覚]
*視床下部の脳、その複雑さと重要性のふもとに小さな領域にされ、そのサイズは甚だしく。これは多くの小さな核で構成され、それぞれ別個の接続、および異なる神経化学です。視床下部の睡眠のための中央制御ステーション/スリープ解除サイクル、食事や飲酒のコントロールは、ホルモン分泌の制御、および他の多くの重要な生物学的機能[31]
視床下部*と同様に、視床多様な機能を持つ核のコレクションです。それらのいくつかの情報を中継し、大脳半球からの関与している。その他の動機に関わっている。視床領域（不確帯）アクションを含むように、自己充足的"のいくつかの種類の食事、飲酒、排便を含む"行動、および交尾発電システムだ。[32]
*小脳それらをより正確にする脳の他のシステムの出力を変調します。削除すると、小脳の特定には何もすることから、動物を防ぐことはありませんが、行動をためらうと不器用になります。この精度は、内蔵されていないのが、試行錯誤で学びました。どのように自転車の乗り方を学習神経可塑性の型の小脳部分内で行われることがあります例です。[33]
*蓋は、しばしば"視蓋"と呼ばれ、アクションポイントに向けて空間に指示することができます。それは"上丘"と呼ばれ、哺乳類とでは、その最高の研究機能、眼球運動を直接することです。また、かかわらず、到達運動に指示します。これを取得、強力な視覚入力だけでなく、そのアクション、演出で有用な他の感覚からの入力など  

無脊椎動物の場合（例えば、昆虫、軟体動物、ワーム、等）は、脳のコンポーネントは非常には、脊椎動物のパターンからは、遺伝学の基礎を除いて有意義な比較を行うことは難しいとは異なります。無脊椎動物の二つのグループが、特に複雑な脳をして：節足動物（昆虫、甲殻類、クモ類など）、および頭足類（タコ、イカ、および類似の軟体動物）[11]節足動物の脳や頭足類ツインパラレル神経コードからの延長が生じる動物の体内に。節足動物の3つの部門と視覚処理のため、それぞれの目の背後に大規模な光葉の中央の脳があります。[11]頭足類は無脊椎動物の最大の頭脳をしている。特に、タコの脳は非常に複雑でいくつかの脊椎動物の脳に匹敵する開発されました。

が、その頭脳を集中的に検討されているいくつかの無脊椎動物です。大規模な海のアメフラシナメクジのノーベル賞が選ばれた神経生理学エリックカンデルを獲得、シンプルさとは、中枢神経系のアクセシビリティのために、学習と記憶の細胞学的根拠を研究するためのモデルとして、実験の数百人にさらさ[12]。最も徹底的に研究無脊椎動物の脳は、果物をショウジョウバエと、小さな虫線虫Caenorhabditis elegans（線虫C. elegans）飛ぶ属しています。

技術は遺伝学を研究するため利用可能な大規模な配列のために、ショウジョウバエの脳の発達における遺伝子の役割を研究するための自然の対象となっている。[13]驚くべきことに、ショウジョウバエの神経遺伝学の多くの側面、人間に関連することが判明している。最初の生物時計の遺伝子、例えば、毎日の活動のサイクルが中断したショウジョウバエの変異を調べることによって同定された。[14]のゲノムの検索は、マウスで同様の役割を果たすことが発見された類似の遺伝子のセットを有効に脊椎動物生物時計にあり、したがって、ほぼ間違いなく、人間の体内時計でも[15]。   

しばしば困難です脳は、最も複雑な生物学的構造知られている[8]と外観に基づいて、異なる種の脳を比較する。脳のアーキテクチャにもかかわらず、存在する一般的な原則は、種の広い範囲にわたって適用されます。これらの3つのアプローチを中心に明らかにされます。進化的アプローチは異なる種の脳の構造を比較すると、意味と機能は、指定された古代のフォームから降りているすべての支店で見つけたの原則を使用して、おそらく、祖先にも存在していた。開発のアプローチを調べることを意味する方法の胚に、大人の段階から進行中の脳の変化の形。遺伝学的手法の種の範囲では、脳のさまざまな部分での遺伝子発現解析を意味する。それぞれのアプローチを補完し、他の2つを知らせます。
Bilateria
棒状体の消化器系の口から肛門に一方の端で、他で実行されています。と一緒に消化器系の口の近くに終わり、脳と神経索されます。
前面に分節すると大きな写真と神経脊髄の形で bilaterian動物の神経系、そして"脳"

スポンジやクラゲのようないくつかの原始的な形の例外を除き、すべての生き物の動物bilateria、左右対称の体の形動物を意味している（つまり、左と右の双方が、お互いのおおよそのミラーイメージです）[9です]

すべてのbilateriaは、初期のカンブリア紀、 550〜600000000年前に現れた共通の祖先から降りていると考えられている[9]ここでは祖先のセグメント化されたボディとシンプルなチューブワームの形状があったが、抽象的なレベルでは、このワームの形は人間を含む本体と、すべてのモダンな bilateriaの神経系の計画に反映されるまで続けている。[10]基本的な二国間の体の形中空腸内腔の口から肛門に実行している管であり、神経索と拡大するには、フロントでは、特に大規模な神経節は、各身体セグメントの（"節"）、と呼ばれる"脳"。
無脊椎動物
表面の反射率で休む飛ぶ。大規模な、赤目は、カメラの顔。ボディは別に、黒色色素から腹部の末尾に透過表示されます。
ショウジョウバエ   

脳がすべての脊椎動物の神経システムの中心に、ほとんどの動物無脊椎動物です。[1]、スポンジはまったく神経系の欠如クラゲやヒトデのようないくつかの原始的な動物の脳せずに、分散型の神経系にしている。脊椎動物では、脳の頭の中では、頭蓋骨によって保護されて、視覚、聴覚、バランス、味、香りの主な感覚器官の近くに位置しています。

脳は非常に複雑になることができます。人間の脳の大脳皮質の性別や年齢に応じて約15〜 33000000000ニューロンは、おそらくもっと多く含まれています[2]最大10,000シナプスの接続がそれぞれにリンクされます。大脳皮質の各立方ミリメートルの約1億シナプスが含まれている[3]これらのニューロンは1つの別の長い原形質繊維の手段では、脳や体、それらのターゲットの遠隔部位に活動電位と呼ばれる信号パルスの列車を運ぶ軸索と呼ばれる通信特定の受信者のセルに。

脳のいずれかの筋肉を活性化やホルモンなどの化学物質の分泌を引き起こすことによって、身体の他の器官のシステムを制御します。環境の変化にこのような集中制御急速に可能にし、協調応答。応答のいくつかの基本的な種類の脳なしが可能です：偶数単細胞生物は、環境から情報を抽出し、これに応答して動作することができる可能性があります[4]。スポンジは、中枢神経系の欠如、協調体の収縮が可能ですさらに運動[5]。脊椎動物では、それ自体では、脊髄神経回路だけでなく、このような水泳や歩くような単純な運動パターンの反射応答を生成する機能が含まれている[6]ただし、複雑な感覚に基づいて、動作の高度な制御入力情報を中央集中型の脳の機能を統合する必要があります。

急速な科学の進歩にもかかわらず、多くの方法については脳の仕事は謎のままです。個々のニューロンやシナプスの操作をすぐにかなりの詳細が、数千または数百万のアンサンブルに協力するようにされて、非常に解読することは困難が理解している。中に1つの単位を記録個々のニューロンの活動を解決することができます脳波を記録し、脳機能イメージングなどの観測のメソッドは、脳の操作を高度に組織化は、しかし、私たちに教え、個々の細胞の複雑な操作を生むは不明です。[7]   

脊椎動物では、腹部に大きな空洞を腹部の筋肉によって囲まれ、腹側と横方向であり、脊柱の背側に。下肋骨は腹側の壁で囲むことができます。腹腔骨盤腔の連続です。これは、横隔膜で胸腔から分離されます。構造は、大動脈など、下大静脈と食道が横隔膜を通過します。両方の腹部と骨盤虫歯漿膜頭頂腹膜として知られて並んでいる。この膜の臓側腹膜の臓器[3ライニングと連続しています。脊椎動物の腹部の臓器に属するの番号が含まれ、例えば、消化管や尿中のシステムにします。
[編集]腹部の臓器
腹部の臓器の高いいくつかの動物に特化することができます。反すう動物の胃の中の哺乳類（亜目）の例については4 室に分かれています - 第一胃、小胞体、重弁胃および第四胃[4]。
[編集]無脊椎動物
働きアリは、腹部の前伸腹節胸郭と後体部に融合で構成され、それ自体は狭い葉柄と球根状の腹部に分けられた。

無脊椎動物の腹部を凹面上のプレートtergites と凸低プレートsternitesとして知られるとして知られる一連のは、全体を一緒に厳しいまだ伸縮性の膜で開催されて組み込まれています。

しかし11番目のセグメントで最も高いの注文は、大人に欠席されている腹部には、11セグメントの昆虫のほとんどの命令で構成され、昆虫の消化管や生殖器が含まれます。これらのセグメントの数種の種にセグメント見えるのは、番号と異なる場合のみ7には共通のミツバチの減少。トビムシ目（Springtails）は、腹部のみの 6セグメントをしています。

腹部にも非常に変更されます。アリは、腹部の最初のセグメントは、胸部に融合され、前伸腹節と呼ばれる。 2番目のセグメントは、細い葉柄を形成する。いくつかのアリは、追加のpostpetioleセグメントして、残りのセグメントは、球根状の腹部フォーム[1]。葉柄と腹部（腹部、セグメント2および以降）、総称して後体部と呼ばれます。

しかしカマアシムシしない他の節足動物とは異なり、昆虫、大人の形で、腹部には足を持って初歩的な脚が、最初の3つの腹部のセグメント上に付属のように、とイシノミこれも初歩的な付属物と見なされ、明確に" スタイラス"小さな持っています。鱗翅目とSymphyta（キバチ）を含む多くの幼虫、昆虫が腹部のセグメント上のprolegs（だけでなく、自分たちより身近胸脚と呼ばれる）は、グリップ力を工場の端にドラッグできるようにはそのまま歩く肉質の付属している。
  

筋肉のラテン語筋、メモリーユニットの小柄（から"マウス"[1]）動物の収縮組織であり、胚性生殖細胞の中胚葉層から派生されます。筋細胞の収縮性繊維が含まれ、過去の移動お互いにセルのサイズを変更します。彼らは、筋肉、心臓、骨格や滑らかに分類されます。その機能を強制的に、原因の動きを生成することです。筋肉は生物自体や内部臓器の動きのいずれかの運動を引き起こすことができます。心臓や平滑筋収縮を意識的思考なしに発生し、生存のために必要です。例では、心臓や消化器系を介して食品をプッシュ蠕動運動の収縮です。骨格筋の自発収縮と身体を動かして細かく制御することができます使用されます。例では、太ももの大腿四頭筋のようなグロスの動きは、眼、または動きがある。が自主的な筋線維の2つの広範な種類：ゆっくりと収縮する速筋線維です。しかし、時間の長い期間の繊維契約けいれんスロー小さな力では、高速を迅速かつ強力繊維契約の収縮が非常に急速に疲労感。

筋肉を主に脂肪や炭水化物の酸化によっても搭載している嫌気性の化学反応も、特にによる高速線維使用されます。これは、ミオシンの動きを電源に使用されるこれらの化学反応はアデノシン三リン酸を生成（ATP）の分子向かう。  

脳神経外科は手術の構造的な疾患や脊髄の列で、中枢神経系の治療では、末梢神経系に焦点を外科的介入を免れない。脳神経外科医のすべての整形外科脊椎外科医が治療のため、同じような問題を扱う。脊椎に関しては、2つの専門家の違いは、手術の詳細なマイクロ手術のアプローチは、脳神経外科研修プログラムで学んだことをしなければならない。

脳神経外科一般的に、すべての医療専門の長い訓練期間を経て、アメリカでは、神経外科医の前の8年間の医療および医療、教育、1年に及ぶ手術のインターンシップを完了する必要があります（ここでは、この住居の一部ではありません）、と脳神経外科の居住5から7年。多くの脳神経外科医の下位専門分野特別研究員（のような小児脳神経外科、てんかん、振戦、脳卒中で（"機能"）脳神経外科、microneurosurgery、血管やオープン血管脳神経外科、または神経腫瘍学の手術など）の訓練の追加2時59歳を追求する。  

学では、乳房切除術の外科的除去のための医学用語が1 つまたは両方の胸を、部分的または完全に。乳房切除術は通常、乳がんの治療に行われ、いくつかの例では、女性や男性の乳がんの危険性が高いと考えられて予防的には、ではなく、がんを防ぐためですが、治療のため、操作をしている。また、医療処置を男性の乳がん組織を除去するために実行されます。また、特定の患者の広範囲局所切除術を持ち、また、腫瘍摘出手術は、乳癌組織の腫瘍を含む小音量といくつかの周囲の正常組織は、乳房を節約するため削除され、操作として知られて選択することができます。両方の乳房切除術と乳腺腫瘤摘出何を"ローカルの治療"として、乳がんのためには、腫瘍の領域をターゲットとして、全身療法とは対照的療法など、ホルモン療法として、あるいは免疫療法と呼ばれています。

伝統的に、乳癌、乳房全体の場合には削除されました。現在の決定は、乳房切除術を行うには、乳がんの乳房の大きさ、病変の数、生物学的攻撃を含むさまざまな要因に基づいて、補助放射線療法の可用性、および患者の意思腫瘍摘出手術と放射線療法後に腫瘍の再発をより高い料金を受け入れるように。アウトカム研究乳房放射線腫瘍摘出手術に比べて、そのルーチン急進的な乳房切除手術を常に保存遠い二次腫瘍マイクロから発生は防止されません発見、診断する前に、転移と運用を提案している。  

陰茎切除医療や個人的な理由は、陰茎の外科的切除の練習です。

がんは、たとえば、あるの全部または一部は、陰茎の除去が必要と[1]非常にまれなインスタンスでは、やり損われた割礼も、全部または一部をpenectomiesでは、デイヴィッドライマーと同様の結果があります。独身陰茎切除のための非常にまれなグランドです。

トランス女性の性転換手術を受けるための生殖器の手術の手順は、通常、陰茎の完全な除去関与しないでください。代わりに、一部またはすべての亀は、通常、保持され、陰核として再形成ながら、陰茎の皮膚は、膣のフォームに反転されることがあります（一部は最近、さらに、そのような博士をSuporn Watanyusakulが使うプロシージャを開発陰嚢は、陰茎の皮膚の大陰唇を形成する）は、膣壁を形成する。このような手続きなど、 colovaginoplastyとして他のプロシージャは、陰茎の除去を伴う可能性があります使用される可能性はありません。

問題は、陰茎の除去に関連する心理学に現れると、条件を去勢不安として知られている例です。

一部の男性は自発的な身体改造としては、 penectomies受けている専門家の意見か否かの陰茎切断術のための欲求病理さに分かれていますので、それを含む身体の一部として、醜形障害。

男性は自ら同性愛者も demasculinizationするかを検討、彼らは去勢されるとpenectomizedオプ  

出典：フリー百科事典

チャールズダーウィン

チャールズロバートダーウィン、1854年に45歳、その後の出版に向けて作業して、種の起源。
1809年2月12日生まれ
マウントハウス、シュルーズベリー、シュロップシャー、イングランド
死亡した1882年4月19日（73歳）
ダウンハウスDowne、ケント、イギリス
レジデンスイングランド
国籍イギリス
国籍イギリス
民族英語
フィールドナチュラリスト
機関ロンドン地質学会
母校エディンバラ大学
ケンブリッジ大学
アカデミックアドバイザーのジョンスティーブンスヘンズロー
アダムセジウィック
ビーグル号航海のための既知の
種の起源
自然淘汰
影響を受けたアレクサンダーフォンフンボルト
ジョンハーシェル
チャールズライエル
影響を受けたジョセフダルトンフッカー
トマスヘンリーハクスリー
ジョージジョンロマネス
エルンストヘッケル
エルンストマイヤー
ジュリアンハクスリー
注目ロイヤルメダル（1853年）賞を受賞
ウラストン賞（1859）
コプリー勲章（1864）
署名

チャールズロバートダーウィンのFRS（1809年2月12日 - 1882年4月19日 - ）は、英語の博物された[私]は、人生の全ての生物種の共通の祖先から時間をかけての子孫が、実現と進化は、この分岐のパターンは、プロセスからその結果、科学的な理論を提唱彼は自然淘汰と呼ばれる。彼は、種の起源が、彼の1859本の進化にとって魅力的な証拠が彼の理論を発表した。[1] [2]実際には、進化の科学コミュニティと生涯の多くの一般の人に受け入れられが発生する[3]が、それは1950年代には、幅広いコンセンサスが自然淘汰の進化の基本的なメカニズムは開発するために1930年代から現代の進化の合成の出現を待たなければなりませんでした。[4]でフォームを修正、ダーウィンの科学的な発見は、生命科学の統一理論である生命の多様性を説明している[5] [6]
自然の中で、ダーウィンの初期の関心を無視エジンバラ大学でも彼の医学教育に彼を導いたのではなく、彼は海洋無脊椎動物を調べることができました。ケンブリッジ大学の研究、自然科学への情熱を奨励した。[7]彼の5ビーグル号で今年の旅その観察と理論チャールズライエルの斉一説のアイデアをサポート著名な地質学者としての彼を設立し、航海の彼の雑誌の発行を稼いだ人気作家として有名な[8]。
野生生物と、彼は航海で収集された化石の地理的分布により困惑し、ダーウィンの種の核変換を調査し、1838年に自然淘汰の理論を考案した。[9]は彼は、いくつかの博物学者と彼のアイデアについて、彼は広範な研究のための時間が必要彼の地質学的作業を優先した。[10]彼は1858年に彼の理論を書いていたときにアルフレッドラッセルウォレス、彼は、同じ考えを説明したエッセイを送信、両方の自分の理論の直接の共同出版プロンプトを表示[11]ダーウィンの仕事を進化系を確立自然の中で多様化の支配的な科学的な説明に変更[3] 1871年、彼は人間の降下では、人類の進化や性的な選択を検討し、セックスとの関係の選択、人間と動物の感情の表現が続きます。植物への彼の研究は一連の書籍は、出版され、彼の最後の本では、彼と土壌に与える影響について、ミミズを検討した。[12]
ダーウィンの事前の認識隆起科学者として、彼は1つのみ5 19世紀の英国以外の葬儀で光栄に王室personagesだった[13]とウェストミンスター寺院に埋葬された近く、ジョンハーシェルとアイザックニュートン[14]
目次[非表示]
1生涯、ダーウィンの
1.1幼児教育
1.2旅ビーグル
ダーウィンの進化論の1.3発端
1.4過労、病気、結婚
1.5出版物の自然淘汰の理論を準備する
自然淘汰の理論1.6公開
パブリケーションに1.7レスポンス
男性の性的選択、および植物の1.8降下
2ダーウィンの子供たち
3宗教的な意見
4政治的解釈
4.1優生学
4.2社会ダーウィニズム
5記念
6作品
7も参照してください
8ノート
9引用
10参考文献
11外部リンク
ライフダーウィンの

幼児教育
も参照してください：チャールズダーウィンの教育とダーウィン、ウェッジウッドの家族


7歳のチャールズダーウィンは1816インチ
チャールズロバートダーウィンシュルーズベリー、シュロップシャー州、イギリス1809年2月12日に彼の自宅で、マウント。[15]彼は、豊かな社会の医者、投資家のロバートダーウィンの6人の子供の5分の1は、スザンナダーウィン（旧姓ウェッジウッド）で生まれた。彼は父親の側にエラスムスダーウィンの孫だったとジョサイアウェッジウッドの母親の側に。しかしWedgwoods聖公会を採用していた両方の家族が主に、ユニテリアンだった。ロバートダーウィン、自分が密かにfreethinker、聖公会の教会で洗礼を受けた赤ちゃんチャールズだったが、チャールズと彼の兄弟たちの母親と一緒にユニテリアン礼拝に出席した。 8歳のチャールズはすでに自然の歴史の味をした時、彼は毎日学校の1817年には、その説教者によって実行さに参加を収集。は、7月、母親が死亡した。 1818年9月からは、彼の兄のエラスムスボーダーとして、近くの聖公会のシュルーズベリースクールに参加しました。[16]
ダーウィンの夏1825年の見習い医師としては、エジンバラ大学医学部の10月、1825年に弟のエラスムスとに行く前に彼の父親はシュロップシャー州の貧しい人々の治療、支援を過ごした。彼は退屈で、手術の悲惨なので、彼の研究を無視講義が見つかりました。彼は剥製術ジョンEdmonstone氏は、南アメリカの熱帯雨林にあるチャールズウォータートンに同行したが解放された黒人奴隷から学び、多くの場合は、この"非常に快適でインテリジェントな男と土"[17]
ダーウィンの2年目、彼は噴火学会、学生の自然史グループが議論を根本的唯物論に迷いに参加しました。彼は、解剖学、フォース湾の海洋無脊椎動物のライフサイクルのロバートエドモンドグラントの調査を支援し、1827年3月に黒い胞子をカキ殻で見つけた噴火彼自身の発見で発表スケートヒルの卵だった。 1日、グラントはラマルクの進化のアイデアを賞賛した。ダーウィンが、驚いては最近、彼の祖父エラスムスのようなアイデアを読んでいたし、無関心なまま[18]ダーウィンではなくロバートジェイムソンの自然史の授業では、水成論と深成活動との間の議論を含む地質覆われ退屈していた。彼は、植物の分類を学び、東京大学総合研究博物館は、ヨーロッパで最大規模の美術館の時点でのコレクションの作業を支援した。[19]
医学研究のこの怠慢は鋭く、キリストのカレッジへの学士号、聖公会の牧師になるに向けた最初のステップとして、学士の送ってくれた父を苦しめた。[20]ダーウィンが1828年1月に始まったが、優先に乗って撮影勉強しています。従兄弟のウィリアムダーウィンフォックス氏は熱心に追求カブトムシを収集するため、人気の大流行には、いくつかの彼のイギリスの昆虫のスティーブンスのイラストで公開見つけるの取得と紹介した。彼は親しい友人と植物学教授のジョンスティーブンスヘンズローの信者となり、宗教的自然神学の科学的な作品を見て、他の主要な博物学者を満たし、これらの身に付けた"人ヘンズローを連れて散歩人に知られつつ"。時の試験近づくと、ダーウィンは彼の研究に注力し、言語とキリスト教のウィリアムペイリーの証拠のロジックで喜んでいた。[21] 1831年1月の彼の最終試験にダーウィンでも、178のパスのリストの到来を10分の1にした。 22]
ダーウィンケンブリッジでは6月まで滞在していた。彼は、神自然の法則によって行動適応を説明ペイリーの自然神学は、自然の中で神の設計のために議論して検討した。[23]彼はベースの帰納的推論を介してそのような法律を理解するなどの自然哲学の最高の目的と説明したジョンハーシェルの新しい本を読む観察、アレクサンダーフォンフンボルトの個人の物語科学的な旅をします。貢献するための燃焼熱意""と促されて、ダーウィン、卒業後は、熱帯の自然史を研究するいくつかのクラスメートとのテネリフェ島を訪問する予定。準備のため、彼は、その後彼と一緒に、夏には2週間後にウェールズの地層マップするために行ったアダムセジウィックの地質学のコースに参加しました。[24] Barmouthの学生友達と1週間後、自宅ヘンズローからの手紙としてダーウィンの提案を見つけることが返さ自衛のための適当な（もし未完）紳士の博物学者、単なるコレクタよりも仲間として船長のロバートフィッツロイ、より多くの資金が場所、ビーグル号では、4週間の遠征には南アメリカの海岸線のグラフに残していた。 25]彼の父親は、計画2年間の航海には、時間の無駄とみなして、しかし、反対の弟で、義理の説得され、ジョサイアウェッジウッド、彼の息子への参加に同意します。[26]
旅のビーグル
このトピックに関する詳細については、ビーグル号の2番目の航海をご覧ください。


ビーグル号航海
12月、1831年の27日に始まり、航海、ほぼ5年続いたとして、フィッツロイつもりだったが、ダーウィンの土地の地質調査では、ほとんどの時間を過ごし、自然史コレクションを作り、中には、Beagleやチャーターの海岸を調査した。[3] [ 27]彼は自分の観察と理論的な思索を慎重にメモを保管し、間隔で彼の標本ケンブリッジに一緒に彼の家族のために彼の日記のコピーを含む文字で送信された航海中[28]彼の収集の地質学の専門知識、甲虫ていたと解剖海洋無脊椎動物が、他のすべての地域では初心者と巧みに収集した専門家の鑑定のための検体された[29]何度もひどい海で船酔い中から、彼の動物学のほとんどのノート海洋無脊椎動物については、プランクトンの収集から始まる苦しみにもかかわらず、穏やかなスペル[27] [30]
聖Jagoでは最初のピットストップ上陸で、ダーウィンは、白い帯の火山岩の崖の高が貝殻に含まれます。フィッツロイ彼は、theorisingチャールズライエルの地質学原理は、徐々に上昇し、土地の斉一説の概念を設定するか、膨大な期間にわたって、立ち下がりの第1巻[2]、ダーウィンのことライエルの方法を見て与えていたと地質学の本の執筆を考えている。31 ]ブラジルでは、ダーウィンは熱帯雨林で、喜んでいた[32]は奴隷制の光景を嫌悪[33]
プンタアルタのパタゴニアでは、彼は主要な近代的な貝殻の横にある崖に巨大な絶滅した哺乳類の化石の骨の、気候変動や大惨事に変化の兆しとの最近の絶滅を示すを見つけた。彼は小さな歯とは、最初にいた骨の鎧との関連付けがメガテリウム知られて識別さ彼には地元のアルマジロの鎧の巨大版のように見えた。大きな関心をするときは、イングランドに達したもたらした見つけます。[34] [35]は、内部にガウチョの乗り物で地質学を探検し、彼は、両方のネイティブと植民地人に革命の時に、政治的、社会人類学的な洞察力を得たの化石を収集し、と学んだことレアの2種類の別が重複する地域だった。[36] [37]さらに南にはビーチ標高の一連の表示を調達彼は砂利や貝殻の平原を強化した。彼はライエルの2番目のボリュームを読むのが、種の創造"の"センターの見解を受け入れ彼の発見と滑らかな連続性と種の絶滅のライエルのアイデアに挑戦theorising [38] [39]


として、ビーグル、南アメリカのダーウィン地質学と巨大な哺乳動物の絶滅についてtheorised海岸、調査した。
3 Fuegiansボード上で、誰が最初にビーグル号航海中に押収されていた1年イングランドで過ごしたバック、フエゴ島に宣教師として運ばれた。ダーウィンに友好的、礼儀、まだ親戚だった"悲惨な低下野蛮人"として、家畜から野生の異なるデータが見つかりました。[40]ダーウィンするには、違いは、人種は劣等感の文化の進歩を示した。彼の科学者の友人とは異なり、彼は今では、人間と動物の間には歴然の差だと思った。[41] 1年で、任務を放棄していた。フエゴ島は、短いかなてこボタンの名前だろう、他の先住民のように、妻はいたが、住んでいた、イングランドに戻っていないの願いだった。[42]
ダーウィンチリで地震を経験して署名は、その土地だけで、ムール貝などが提起されていたベッド満潮上記の本を見た。ハイアンデスの彼は、その砂浜になっていたいくつかの化石木の貝殻を見た。彼は土地の上昇は、海洋島して沈没し、サンゴ礁が環礁を形成する成長ラウンドtheorised [43] [44]
地質学的に新たなガラパゴス諸島のダーウィンで証拠を"創造の中心部"年上のための野生動物を取り付けるための、見て、mockingbirdsこれらのチリでの同盟国が、島から島に異なるデータが見つかりました。彼は、亀の殻の形状のわずかな変化を島のどこからが付属した、聞いたが、それらの収集に失敗しても亀食品としてボード上の撮影を食べた後[45] [46]オーストラリアでは、有袋類のネズミカンガルーとカモノハシのようにダーウィンはほぼ同じように2つの別個のクリエイターが活動していたと考え変わったように見えた。[47]彼は、humoured＆楽しい"と、良質なヨーロッパ人の入植によって自分たちの枯渇指摘原住民"が見つかりません。[48]
ビーグル調査では、ココス（キーリング）諸島の環礁を形成していた調査ダーウィンのtheorisingサポート[44]フィッツロイの公式を書く物語ビーグル号の航海を開始し、彼の口座にそれを組み込む提案ダーウィンの日記を読んだ後。 [49]ダーウィンの刊行物、最終的には別の第3巻として、自然史に書き直されました。[50]
ケープタウンダーウィンとフィッツロイのジョンハーシェルは、最近謎が謎"を大胆な憶測を開くなどの彼の斉一説を賞賛ライエルに書き込まれていた会った"と対照的で奇跡的なプロセスに、自然に他の人が絶滅種の交換""。として、船舶ホーム向かった[51]ときに彼のノートを整理し、ダーウィンの場合mockingbirdsについての彼の成長の疑惑は、亀とフォークランド諸島フォックスが正しいとは、"このような事実を慎重に"を追加種の安定性"を損なう書き込みだろう"前に""を損なう。[52]その後、このような事実"と私には種の起源に関してはいくつかの光をスローする"よう書いている。[53]
ダーウィンの進化論のインセプション
このトピックに関する詳細については、ダーウィンの理論に方向付けしてください。


しながら、若い男が、チャールズダーウィンは科学的なエリートに参加しました
選択された博物学者ダーウィンの地質学的な文字のパンフレットを与えることによって彼のかつての教え子の評判を育てていたときには、Beagle 1836年10月2日にファルマス、コーンウォール州に達し、ダーウィンはすでに、科学界での有名人1835年12月にヘンズローされた[54]ダーウィンの自宅を訪問シュルーズベリーおよび、その後ケンブリッジにヘンズロー人博物カタログに利用可能なコレクションを見つけることをお勧めして植物標本を引き受けることに合意してください。急いで親戚のを見た。ダーウィンの父親の組織への投資、彼の息子は、自己資金による紳士の科学者にし、有効に興奮ダーウィンは、ロンドンの機関されて招待するラウンドを行ってコレクションを記述するための専門家を求める。動物学者、および作業の巨大なバックログがある標本の危険性を単なるストレージに残されていた。[55]
チャールズライエル熱心に10月29日の最初の時のためにダーウィンが満たさすぐに新進気鋭の解剖学者リチャードオーウェンは王立外科医師会の化石骨ダーウィンによって収集された上で動作するように設備が彼を紹介した。オーウェンの驚くような結果と同様メガテリウムは、未知のScelidotheriumとカバのほぼ完全な骨格として、齧歯類のサイズの頭蓋骨Toxodon巨大なカピバラ似ているというような他の巨大な絶滅した地上属に含まれます。これらの絶滅した生き物南アメリカにある種の生活に関連していた甲冑の断片グリプトドンは、巨大なアルマジロ、実際にかられた生き物としてダーウィンは当初考えていたように。[56] [35] [57]
12月半ばにダーウィン彼のコレクションの作業を整理し、彼の論文を書き換えるケンブリッジに下宿した。[58]彼は最初の論文を書いたは、南アメリカの陸、ゆっくりと上昇したとライエルの熱狂的な支持と地質学会に読んで表示ロンドン1837年1月4日にした。同じ日に、彼は動物学会に彼の哺乳動物や鳥の標本を発表した。鳥類学者ジョングールドすぐには、ガラパゴス諸島の鳥は、ダーウィン"、"グロ-くちばしクロウタドリの混合物を考えていたとヒワ発表され、実際には、ヒワの12個別の種。 2月17日ダーウィンの理事会は、地質学会には、選出されたライエルの大統領演説で、彼の斉一アイデアをサポートするなどの種の地理的な連続性を強調し、ダーウィンの化石オーウェンの調査結果を発表した。[59]
3月上旬に、ダーウィンは、ロンドンには、この作業に近く、チャールズバベッジ、などの科学者や専門家のライエルの社会的なサークルに参加することに移動する[60]は、法律のプログラマーとしての神の説明。新種の謎"の"謎のジョンハーシェルの手紙は、広く説明自然の法則に求められるのではなく、アドホックな奇跡が議論された。ダーウィン彼の自由思想の弟エラスムス、このホイッグ党の円の一部であり、作家の人マルサス主義過密以上の貧困の原因から福祉を停止するには物議を醸すホイッグ党救貧法改革の基本となる推進親しい友人ハリエットマルティに残った。としてユニテリアン彼女は若い外科医ジョフロアの影響を受け、種の核変換の急進的な意味を、グラントが推進し歓迎するが、公会社会の秩序を守ることに忌み嫌われる。[51] [61]
最初のミーティングで彼の詳細な調査結果について話し合うため、グールドダーウィンに対し、さまざまな島々が別々の種だけでなく、品種と、フィンチグループは、"ミソサザイ含まれてから、ガラパゴスmockingbirds"。ダーウィンは、島のフィンチの標識はなかったが、ビーグル、フィッツロイを含む上の他のメモから、彼は島の種を割り当てられた[62] 2つのレアにも違いがあった種、3月14日Darwin上でどのように配布予定変更を発表南下。[63]


中旬には1837年7月ダーウィン核変換種の上で、彼の"B"のノートブックを開始、36ページの"私は"彼の最初の進化ツリーの上に考えて書いている。
3月中旬に、ダーウィンはレッドノートブックの可能性は、"1つの種別"で、絶滅したものは奇妙なMacraucheniaは、巨大なグアナコに似ているなどのレアのような生物種の地理的分布を説明するために変更されるのかと推測されたことにより。寿命についての彼の思考、無性生殖と有性生殖、7月中旬頃に"B"のノートブックの変化に子孫"の開発に適応すると、"世界を変えるガラパゴス亀、mockingbirdsとレアを説明するためにレースを変更します。彼は下降分岐し、その後に"には1つの動物より高い別のものより"されての話をするのはばかげている1つの進化系統樹、ラマルクの独立した系統高いフォームに進んで廃棄の分岐系譜[64スケッチ]
過労、病気、結婚
も参照してください：チャールズダーウィンの健康
間の変移のは、この集中的な研究開発、ダーウィンより多くの仕事から抜け出せずにいるとなった。まだ彼の論文の書き換え、彼の編集を取り、彼のコレクションには、専門家報告書を公開し、ヘンズローの助けを借りて￥1000のこのマルチ艦の航海のボリューム動物のスポンサーに財務省許可を取得ビーグル犬は、現代用語で約￥73,000の合計に相当[65]彼は地質学に予定していた図書を含めるために資金を伸ばし、および出版社と非現実的な日程に合意した。[66]は、ビクトリア朝時代が始まったとして、ダーウィンの上で押さ、そして彼の論文を書く1837年8月のプリンタの試し刷りを修正した。[67]
ダーウィンの健康の圧力に悩まされた。 9月20日に彼は"ので、彼の医者""すべての仕事を終えるとその国では、数週間のために生きるよう求めたの中心部"の不快感動悸ていた。彼は馬兒ホール、スタッフォードシャーで彼のウェッジウッドの親戚に参加シュルーズベリーを訪れるが、後にも彼の旅の話は彼も休ませるに熱心が見つかりました。彼の、知的で、魅力的で培養いとこのエマウェッジウッド、9ヶ月ダーウィンよりも古い、彼が無効叔母の介護だった。叔父のヨス地上のどこ灰壌土下に消えていた領域を指摘し、このミミズの仕事をされている可能性を示唆、ダーウィンの地質学会では1日に発表土壌形成に果たす役割の"感動の新しい＆重要な理論" 11月[68]
ウィリアムヒューウェル幹事地質学会の任務を引き受けるにダーウィン押した。最初の作業低下した後、彼は1838年3月にポストを受け入れた。[69]の執筆と編集のビーグル号の報告を挽くにもかかわらず、ダーウィンは、あらゆる機会や専門家の博物学者の質問を取って核変換で著しい進歩を遂げ、unconventionally、実践的な経験を持つ人々農民やハト愛好家のような[3] [70]以上の時間を彼の研究の情報を、親戚や子供たちは、家族の執事の隣人は、入植者と元船員から集めました。[71]彼は、当初から彼の思索の人類含まれ、および1838年3月28日に動物園でオランウータンを見て、その子供の行動のように指摘した。[72]
ひずみは、通行料を取り、6月までに彼は、胃腸障害、頭痛、心臓の症状で終わる日も係船されていた。彼の人生の残りの部分については、繰り返していた胃の痛みのエピソードを、深刻な、および他の症状は、震え動悸沸騰嘔吐、ストレスの時代、特に中にこのような会議への出席や社会訪問する際の無力されました。ダーウィンの病気の原因不明のままと治療の試みはほとんど成功した[73]
6月23日に彼は休憩を取ったとした""スコットランドのgeologising。彼は見事な天候下での並列"道路"は、丘の斜面に3つの高さでカットしてください。グレンロイを訪れた。その後、その後は、彼らは氷河前縁湖の海岸線が受け入れるようになった彼の見解は、これらの海洋生物が発生のビーチを発表した。[74]
完全に療養し、彼はシュルーズベリー7月に返されます。動物の繁殖を毎日メモを走り書きするために使用、彼のキャリアと紙を、1つの列を団長との2つのスクラップの見通しについての考えをとりとめのない走り書き"結婚"や"Not"百万長者と結婚する。利点"定数の仲間と、古い時代の友人...犬とにかく"より、ポイント戦などの"少ないお金の本を"との時間を"ひどい損失に含まれます。"[75]賛成で決定し、彼はそれを議論彼の父親として7月29日エマを訪れた。彼の周りの提案には、取得していないが、彼核変換の彼のアイデアを述べた彼の父の忠告を無視し[76]  

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（リダイレクトW. D.ハミルトンから）
他の人ウィリアムハミルトンの名前については、）ウィリアムハミルトン（曖昧さ回避してください。
W. D.ハミルトン

W. D.ハミルトン、1996
生まれ1936年8月1日
カイロ、エジプト
3月7日没年月日2000年（63歳）
国籍イギリス
フィールドの進化生物学
母校のロンドンスクールオブエコノミクス
セントジョンカレッジ、ケンブリッジ
アカデミックアドバイザーのジョンハイナル
セドリックスミス
博士課程の学生ローレンスハースト
オリヴィアジャドソン
金武の選択、ハミルトンのルールの既知の
影響を受けたロナルドフィッシャー
ウィリアムドナルドハミルトンのFRS（1936年8月1日 - 2000年3月7日）のリチャードドーキンスは、20世紀の最も偉大な進化論として誰賞賛している英国の進化生物学者だった。[1] [2]
ハミルトンは理論的な仕事を通じて血縁選択と利他主義は、遺伝子の開発の重要な部分の進化の中心を表示した洞察力の存在のための厳密な遺伝的expounding有名になった。それゆえ彼は1つの生物学の先駆者としてとしてのEOウィルソンによって普及にアクセスすることができます。ハミルトンも、性別比とのセックスの進化上の重要な仕事を発表した。 1984 2000年に亡くなるまで、彼は、オックスフォード大学では王立協会研究教授された。
目次[非表示]
1生い立ち
2ハミルトンの法則
3スパイトフル行動
4臨時性比
5追いかけると赤の女王
英国に6に戻る
7社会の進化
コンゴと死の8探検
9賞
10伝記
11作品
11.1収集された論文
11.2主な論文
11.3その他の参考文献
12引用文献
13その他の参考文献
14ゲーム理論
[編集]生い立ち

ハミルトンは1936年にエジプトのカイロで生まれ、6人兄弟の次男。彼の父親は午前ハミルトン、ニュージーランドの技師に生まれた。彼の母親Bのメートルハミルトン医師だった。
ハミルトンの家族ケントに定住した。第二次世界大戦中に彼はエディンバラへ避難した。彼は幼い頃から自然の歴史に興味があったの蝶や他の昆虫を収集余暇の時間を費やすだろう。 1946年E.B.発見は進化の原則に自然淘汰、遺伝学、集団遺伝学で彼を導入、フォードの新ナチュラリスト図書蝶。
彼はトンブリッジスクールでは彼はスマイスの家にあった教育を受けた。 12一方、父親から残っていた爆発したとき、彼はホームガードのための第二次世界大戦中、おそらく彼を医学的に修飾されていない彼の母親が死亡したとの事故手榴弾した演奏彼は重傷を負った歳として。キングスカレッジ病院で胸が、彼の命を救ったの爆発で右手に切断された指と彼の身体に傷跡が残った - 彼の回復に6ヶ月を要した。
で、ケンブリッジの入学試験を完了するハミルトントンブリッジで余分な長期的には、宿泊してフランスに旅した。その後、国家への奉仕の2年間を完了した。セントジョンカレッジの学部として、彼は事実がある"多くの生物はほとんど進化を信じているように見えたが、"平凡だった。それにもかかわらず、彼はロナルドフィッシャーの本の遺伝学的理論自然淘汰のに出くわした;彼のみ統計として表示されたフィッシャーケンブリッジに立っていなかった。ハミルトンの妹マリアへのはがきに、彼は本は、優生学上では、章によって励起さ発見の日に書いている。以前の章では、フィッシャーの進化遺伝学のための数学的基礎を提供しました。作業して退屈な散文を介して、ハミルトン後の彼の取得のみは、2:1程度のフィッシャーの本を非難した。
[編集]ハミルトンの法則

主な記事：ハミルトンの法則
ハミルトンの学位を取得した後、人間の人口構成の修士コースでは、ロンドンスクールオブエコノミクス（LSE）で、ノーマンキャリアの下で、自分のために様々な助成金を確保在籍。以降では、作業の詳細を遺伝学的数学的となり、彼は監督のジョンハイナルロンドン証券取引所、セドリックスミスロンドン大学ユニバーシティーカレッジ（UCL）内に移転した。
両方のフィッシャー、JBSホールデンが、どのように生物は近親者を助けるが自分の遺伝子の適応度を増やすことで問題を見ていた、その重要性を認められていないか、適切に策定しました。ハミルトン、いくつかの例を使って、働き、最終的には、その数値は、彼の計算の仲たがい保管実現されましたセウェルライトとの関係の係数です。このハミルトンのルールになった：各行動で思い起こさ状況は、個々の自分自身に対する関係の係数は、状況に適切によると、彼の隣人のフィットネスを評価する。代数的には、ルールには、高価なアクションを実行する必要があります仮説の場合：

ここで、C俳優への適合のコストは、俳優と受信者のAとBの受信者に、フィットネスの利益の間、Rは遺伝的関連性です。フィットネスの費用と便益繁殖で測定されます。彼の2つの1964年論文、遺伝学的進化社会的行動の権利を広く参照されます。
証明書とその影響の議論は、重数学関係用紙の2つのレビュー担当者を介して渡された。第三、ジョンメイナードスミス、完全にか、それを理解していないが、その重要性を認め、これを通過後にハミルトンやメイナード=スミスの間の摩擦、ハミルトン気持ちには、メイナードスミスは考え自分自身の信用を主張する彼の作品保有していたつながる以上メイナードスミスは、簡単に同じようなアイデアに言及する論文を発表評価期間（中）。ハミルトン紙誌の理論生物学では、印刷したときに最初に公開され大部分は無視されました。その重要性を徐々に、その点はどこに日常的に生物学の本に引用されて増加した。ただし、理論を数学的に証明することができますが、そこは、R、Bの値を計算することは実証的な研究の日付にされているとCの場合、ハミルトンのルールをこれまで自然の中で満足して決定するために、後にも40年以上のいくつかの主張は、理論のまま未ただし、予測の理論に基づいて主にサポートされます。そのため、B、Cの利得を表し、実際の利益とは、代替の歴史からの結果と考えられるものとの損失比較することは不可能です損失請求がないことを実証確認されているという考え方に基づいています。統計は、そのような比較は、歴史のさまざまなバージョンを再生するような家族の間で行われると主張する。
議論の順序膜翅目の昆虫の真社会性の進化に（蟻、蜂およびスズメバチ）は珍しいhaplodiploid性決定システムに基づいて関連する大規模な一部です。このシステムは、女性のより密接に、それぞれの（）の子孫の可能性を所有するよりも、姉妹に関連しているということです。従って、ハミルトン、より良いのではなく、自分たちの姉妹を高めるため自分自身を再現する支援に使われるだろう"高価な行動"と推論した。
[編集]スパイトフル行動

主な記事：ハミルトンにもかかわらず
彼の1970年の論文利己的とスパイトフル行動の進化モデルハミルトンのかどうか害生物に必然的に生存のための適応の副産物である必要があります与えたの問題を考えている。どのような例は生物は、自己に明白な利益をせずに意図的に害を他の人ですか？このような行動ハミルトン意地悪を呼び出します。これは、生物の遺伝子の対立遺伝子の機会の増加としては、次の世代に人が少ないと密接偶然の関係も関連している害によって渡されることを説明することができます。
にもかかわらず、しかし、これまでの適応の任意の複雑な形に詳述される見込みです。侵略のターゲット復讐で、個人のペアの大半は行動する（）遺伝的関連性のおおよその平均レベルの展示、腹いせに問題のある目標を選択してpanmictic種と仮定可能性があります。  

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（リダイレクト予約Pre - mRNAから）

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mRNA前躯体（プレ- mRNA）とメッセンジャーの未熟な一本鎖のリボ核酸（mRNA）をされます。中古mRNAがDNAから転写して、細胞核内のテンプレート合成される。中古mRNAの不均一核RNA（hnRNA）の大部分を構成する。ただし、厳密にhnRNAは、細胞のmRNAに終わっていない核RNA転写物を含む可能性があります圏の長期的hnRNA頻繁に事前にシノニムmRNA前駆体として使用されます。
一度中古のmRNAが完全に処理されている、それは"成熟したメッセンジャーRNA"、"成熟mRNA"、または単に"mRNAの"と呼ばれます。
[]の処理を編集

真核生物のmRNA前駆体のみを簡単にする前に、完全なmRNAのに処理が存在します。予約Pre - mRNAのセグメントを、エキソンとイントロンの異なる2つのタイプが含まれます。一方、イントロン過程で削除されるスプライシングと呼ばれる（自己以外のスプライシングイントロン）スプライセオソームによって実行されるエキソンは、最終的なmRNAに保持されるセグメントです。
原核生物では、スプライシングのいずれかautocatalyticallyまたはendolytic切断を介して行われます。これにはタンパク質の関与している自己触媒的亀裂は、通常のセクション用に予約さは、コード中にendolytic切断tRNAの前駆体に対応するリボソームRNA。
追加の処理手順は、5'および3'は、原核生物の前の両端のmRNAへの変更をアタッチします。これらの7の5'キャップメチルグアノシンとポリA尾部が含まれます。さらに、真核生物の中古mRNAがそのイントロンspliceosomes小核リボース成っNucleoタンパク質によって接合している。
時中古mRNAの鎖を正しくmRNA配列に処理されている、それは核のアウトエクスポートされ、最終的にタンパク質に翻訳 - プロセスのリボソームとの組み合わせで実現。  

出典：フリー百科事典
この資料では、全体の属についてです。最も一般的に使用された実験室の種については、キイロショウジョウバエをご覧ください。
ショウジョウバエ

ショウジョウバエのSPの。
科学的分類
イギリス：動物
門：節足動物
クラス：昆虫綱Insecta
表示順：双翅目
亜目：短角類
家族：ショウジョウバエ
亜科：Drosophilinae
属：ショウジョウバエ
落葉、1823
タイプ種
え座funebris
ファブリキウス、1787
類義語
Chaetodrosophilellaドゥダ、1923
Spinulophilaドゥダ、1923
Acrodrosophilaドゥダ、1924
Spinodrosophilaドゥダ、1924
Sordophilaウィーラー、1949
ショウジョウバエの小さなハエの属、家族のショウジョウバエで、そのメンバーは、しばしば"ショウジョウバエ"や、より適切と呼ばれるに属するものです（ただし、それほど頻繁に）粕、ハエ、酢、ハエやワインを飛んで、多くの種の特徴を参照熟れ長居したり、果実腐りかけている。彼らは、ミバエ、関連する家族、これも、果物（時にはに"真のショウジョウバエ"と呼ばれる）ハエと呼ばれると混同すべきではない; tephritids主に熟していない、または、熟した果実に、多くの種のフィードを破壊的な農業害虫と見なされ、特にチチュウカイミバエ。特に、ショウジョウバエの1種、D.キイロショウジョウバエ、大きく研究では遺伝学に使用されており、発生生物学の一般的なモデル生物である。確かに、用語"ショウジョウバエ"と"ショウジョウバエ"は、しばしば同義語として近代的な生物学的な文学D.キイロショウジョウバエと一緒に使用されます。全体属しかし、非常に外観は、行動の多様化され、繁殖生息地の1,500以上の種[1]が含まれます。
目次[非表示]
1名
2形態
3ライフサイクルや生態系
3.1生息地
3.2生殖
3.3研究室培養動物
3.4犯罪者
4の系統
5ショウジョウバエ種のゲノムプロジェクト
6も参照してください
7参考文献
8外部リンク
[編集]名前

用語"ショウジョウバエ"、"露の意味を愛する"、ギリシャ語の単語δρόσοςから現代の科学ラテン語適応drósos、"露"とφίλος女性ラテン語接尾辞- aを、phílos、"愛情"です。行事では、名前は"drosophilia"のスペルミスです。
[編集]形態



頭のサイドビューの特性を示し、目の上毛。


D. setosimentum、ハワイの画像の種の翼飛ぶ。
ショウジョウバエの小さなハエ、通常は黒に赤褐色に黄色、赤、目で薄いです。ハワイの写真を指摘、など多くの種、翼、翼の上で明確な黒のパターンがある。羽毛（羽毛のような）ぎ、頭部と胸部の毛が逆立った、および翅脈相される文字の家族の診断に使用されます。ほとんどの場合、約2〜4ミリの長さもあり、特にハワイの種の多くは、小さくてイエバエよりも大きくなっています。
[編集]生命のサイクルや生態系

[編集]生息地
ショウジョウバエの全世界の熱帯地域で多くの種で発見されます。彼らは砂漠で見つけることができますが、熱帯雨林、都市、湿地帯、高山帯。いくつかの北部の種を休止。ほとんどの種の果実、樹皮、スライムフラックス、花など植物、真菌素材、無料、腐りかけの様々な種類で、犬とキノコです。少なくとも1つの種、D. suzukiiの幼虫も、新鮮な果物やフィードすることができます時には害虫駆除することができます。[2]数種の中の寄生虫や捕食者に切り替えている。多くの種を発酵させたバナナやキノコの餌には魅了されることが他の餌のいずれかの種類に魅了されていません。男性に適した繁殖基板のパッチでは、女性、またはフォームleksに対抗するため、地域別の繁殖地からの求愛を行うが集まる可能性があります。
D.を含むいくつかのショウジョウバエ種、キイロショウジョウバエ、D. immigrans、およびD. simulans、密接に人間とは、関連付けられている頻繁に在来種と呼ばれます。これらおよびその他の種の家（+ subobscura、Zaprionus indianus [3] [4] [5] [6]）を誤って世界の人間の活動による果実の転送などが導入されている。
[編集]生殖

キイロショウジョウバエの卵


ショウジョウバエの卵の深い樹皮では、長い呼吸フィラメント中に挿入。


ショウジョウバエの幼虫


ショウジョウバエの蛹 - 白いもの蛹若い年齢は茶色のものです。
男性はこの属の精子は、5.8センチ、長さが1種、ショウジョウバエbifurcaを含む地球上のあらゆる生物の最長の精子細胞があることが知られている。[7]細胞のほとんどが尾しており、女性に配信されますもつれたコイル。属のショウジョウバエの他のメンバーも、とD. bifurcaされている最長の比較的少数の巨大な精子細胞を確認します。[8] D.キイロショウジョウバエの精子細胞は、より緩やかな1.8ミリメートルの長さは、しかしこれはまだ約300倍の長として人間の精子。
ショウジョウバエ広くたちの生殖能力に異なります。これらのDなどのキイロショウジョウバエので繁殖、大規模は比較的まれなリソースの卵巣を一度に成熟した10月20日の卵ように、一緒に1つのサイト上で解雇されることがあります。その他の葉など、複数の品種のが少ない栄養豊富な基板は、わずか1日あたり1つの卵を産むことがあります。卵の前端近くに1つ以上の呼吸器のフィラメントがあり、これらの表面上に拡張し、酸素を胎児に到達することのヒント。幼虫は植物質自体ではなく、飼料、酵母や微生物が腐りかけの繁殖基板上に存在します。開発期間が広く、種間の7日以上60日間（）の間で変化し、温度などの環境要因に依存し、基板の繁殖、および混雑。
[編集]研究所培養動物


キイロショウジョウバエのタイプ。眼の色（90）：茶色、朱色、セピア、朱色、白、野生。また、野生型ハエ目の黄色のボディが、セピア色のオンザフライ目は、黒檀のボディが茶色のハエ目のブラックボディにしています。
容易に得ているキイロショウジョウバエ人気のある動物実験のため、簡単に野生では、世代時間が短いしており、変異体動物の大量アウトの上で培養されています。 1906年トーマスハントモーガンはキイロショウジョウバエDに彼の仕事を開始し、白（目の彼の最初の発見報告）、1910年に学術コミュニティへの変異株。彼は、モデル生物の検索の遺伝的遺伝学の研究には、ランダムに目に見えて大人の動物の形態学的変化としてマニフェストと遺伝的変異を取得する可能性の種が必要でした。ショウジョウバエで彼の作品は彼の医学の遺伝子のために相続のベクトルとして染色体を識別するための1933年のノーベル賞を獲得した。
しかし、ショウジョウバエのいくつかの種の文化を研究室では、困難なことが多いので、野生では1つの特定のホスト上で繁殖する。の一部は、メディアの育成や、自然宿主で発見さステロールなどの化学物質を導入することで、特定のレシピで行うことができます。他人のために（これまで）は不可能です。いくつかの例では、幼虫の正常なショウジョウバエのラボ媒体が開発することが女性の卵を産むされません;自然宿主の小片に卵を受け取るを入れ、これらのためには多くの場合、単に問題。ショウジョウバエのストックセンターサンディエゴにある研究者のための種の数百人の文化を保持します。
[編集]犯罪者
ショウジョウバエの多くのジェネラリスト捕食者の獲物を強盗ハエのようです。ハワイでは、アメリカ本土からyellowjacketsの導入は、大規模な種の多くの人々の減少につながっている。幼虫は他のハエ幼虫、ハネカクシ、甲虫で、捕食されるとアリ。  

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ハーバード大学

ハーバード大学のシール
モットーはVeritasの[1]
モットーは英語の真実
9月8日）1636（OSを設立
1636年9月18日（ナノ秒）[2]
タイプ：上場企業
養老米ドル25620000000ドル[3]
代表取締役社長キャサリンドリューギルピンファウスト
2107についての研究[4]
スタッフ2497以外の医療
10674医療
学生20,230
学部生7160
大学院生13,070
ロケーションケンブリッジ、マサチューセッツ州、渡米
キャンパス都市
380エーカー（1.5平方キロメートル）
新聞、ハーバードクリムゾン
色クリムゾン
マスコットのジョンハーバード
アスレチックス41代表チームのチーム
アイビーリーグ
NCAAディビジョン私
ハーバードクリムゾン
ウェブサイトharvard.edu



憲章はハーバード大学、1650年5月30日作成
ハーバード大学（社長兼研究員、ハーバード大学など）設立の私立大学、マサチューセッツ州ケンブリッジに位置し、アイビーリーグのメンバーです。 1636年には、植民地マサチューセッツ州議会によって設立[2]ハーバード大学は、米国の高等教育の最古の機関であり、現在は10別の大学の単位で構成されている[5]また、米国で最古の企業が初めてだ。[6 ]
当初は"ニューカレッジ"や新タウン"で"大学と呼ばれ、機関の1639年3月13日にハーバード大学に改名されました。これはジョンハーバード大学、サザーク、サリーは、ケンブリッジ大学の卒業生（これは後に、マサチューセッツ州ケンブリッジ）という名前は、人の大学400本の彼の図書館と£ 779遺贈の若い牧師の後に（これは半分で名付けられました彼の不動産）は、その継続的な運営を確保する[7]。最古のハーバード大学に"大学"としての公式のリファレンス知られている新しいマサチューセッツ憲法1780で発生します。
彼の40ハーバード大学総長（1869〜1909）は年間の任期中に、チャールズウィリアムエリオット根本的に近代的な研究大学のパターンにハーバード大学に変換。エリオットの改革選択科目、少人数のクラスは、入学試験に含まれます。ハーバードモデルを全国的には、両方の大学とセカンダリのレベルでアメリカの教育の影響を与えた。
ハーバード大学以外の任意の2番目の規模を誇る金融養老非営利組織は、ビル＆メリンダゲイツ財団（）の後ろに、260億ドルで2009年9月に立って[編集必要に応じている。ハーバード大学一貫して多数のメディアや学問のランキングでは、世界の主要な学術機関として上位にランクされます。[8] [9]
目次[非表示]
1歴史
1.1植民地時代の
1.2 19世紀
1.2.1宗教と哲学
1.2.2エリート
1.3 20世紀
1.3.1実力主義
1.3.2女性
1.3.3少数
1.3.4自由
2管理と組織
2.1組織
2.1.1統治機関
2.1.2教員や学校
2.2基金
3キャンパス
3.1衛星放送設備
3.2主なキャンパスの拡大
3.3持続性
4学問
4.1教員と研究
4.1.1研究機関やセンター
4.2入学
4.3図書館システムと博物館
5学生の活動
6同窓会
7陸上競技
7.1宋
8ハーバード大学小説や人気の文化
9さらに読む
10も参照してください
11参考文献
12外部リンク
[編集]歴史

関連項目：アメリカ合衆国の最初の大学
[編集]植民地
1893年、旅行案内書のガイドブックハーバード"は、歴史が古く、豊かな、ほとんどの学習のアメリカの席で有名な"と呼んだ。。[10]ハーバード大学は1636年に大王と一般的な裁判所は、マサチューセッツ湾植民地の投票によって設立されたことは、最古のアメリカ合衆国の高等教育機関。大学の1639年に初の恩人、イギリスのジョンハーバード大学チャールズ氏は、1638彼の死に、とは、新機関の半分に彼の財産がそのライブラリの左側の若い首相の誕生に因んで命名された。チャーター、ハーバード大学の法人化を作成マサチューセッツ州知事のトーマスダドリーが1650年に調印された。早い時期では、大学、多くのピューリタン閣僚訓練[11]
早期年間、カレッジでは古典的な教育コースでは、大学の英語のモデルが、ニューイングランドの最初の入植者の支配的なピューリタンの哲学との整合性に基づいて提供する。大学は、特定の宗派で、関係はなかったが、その初期の卒業生の多くはニューイングランド全体でピューリタンの教会の聖職者になるために行った。[12]初期のパンフレットは、1643年に公開され、大学の存在を正当化："学習を進めるための永続化これを後世に、教会に読み書き部の[sic]を残して恐れる..."[13]ハーバード大学の初期のモットーはVeritasのクリストたちecclesiaの複数形"真実は、キリストと教会のために。"その学生にディレクティブでは、すべての教育の目的はレイアウト："すべての学生のはっきりと指示される本格的な検討を迫らてみよう、自分の人生や研究のメイン最後に、神とイエスキリストを知ることですがeternallです人生、趙17。3。ためbottomeでは、すべてのサウンドの知識と学習の唯一の基盤として、[14キリストのレイアウトに戻る]


ハーバード大学のポールリビアは、1767年に彫刻
1685年6月11日に、大統領権限代行はハーバード大学となったマザーを増やします。 1686年7月23日彼は、学長に任命され、6月27日、1682年、彼は大統領はハーバード大学、彼は1701年9月6日までに開催された位置になったの。ジョンレバレット人もの聖職者ではなかったの最初の大統領の1708年選挙のマークカレッジのピューリタンから知的財産の独立性への転換。
17世紀には、ハーバード大学のネイティブのアメリカ人を教育するためにインドの大学を設立、それは成功していなかった1693年で姿を消した。[15]
[編集] 19世紀
[編集]宗教と哲学
1805年にUnitariansハーバード大学の買収は、アメリカの大学の世俗化の結果。 1850ハーバード大学では、"ユニテリアンバチカン市国でした。" "リベラル"（Unitarians）高連邦で自分の同盟国とその文化的、政治的権威、運動は、ボストンのバラモンクラスのprefiguredの出現を強化するためのもの、民間の社会と制度のセットを作成するようになった。一方、神学的な保守派の公開討論と民主的統治の維持を主張するための多様な公共圏を介して、しようとする会衆の伝統と共和国の政治的な原則に反対する文化的な寡頭制を作成するとして、リベラル派の動きを見て、印刷メディアを使用した[16]。
1846年、自然史ルイアガシの講義ニューヨークの両方で、彼のキャンパスに、ハーバード大学で絶賛された。アガシのアプローチをはっきりと理想主義者とのpositedアメリカ'に参加された神の自然'理解'知的な存在の可能性。科学のアガシの視点の直感と仮定し1つのすべての現象には、'神の計画』を把握することができますを組み合わせた観測。ときに、人生を説明し、フォームに来て、アガシ形状の事項は証拠を推定原型に基づいて、手段。知識のこの二重表示のコンサートでの共通のセンスの写実主義の教えは、スコットランドの哲学者トマスリードとデュガルドスチュワート、その作品は、ハーバード大学のカリキュラムの一部の時間が建っているから派生したとされた。アガシの努力'プラトン'、おそらく他の作品から派生したハーバード大学の学生、ラルフカドワース、ジョンノリスとのプラトニックな論文を含むさらされていたのには、急増するの人気は、ロマンチックな気分で、サミュエルコールリッジ。ハーバード大学の図書館のレコードは、プラトンの文章と彼の初期の近代的ロマン派の信者はほぼ定期的にこれらのより多くの理神論実証的なスコットランドの学校の公式の哲学'としては、19世紀の間に読み取られた明らかにする。[17]
一方、学生の自己の方向に開いチャールズWエリオット社長1869-1909、カリキュラムからキリスト教の支持位置を廃止。ながら、エリオットのアメリカ人の世俗化の中で最も重要な人物の高等教育が、彼は欲望の教育から宗教を排除するのではなく、動機は超越ユニテリアンの信念による。派生ウィリアムエラリーチャニングとラルフワルドエマーソンから、これらの信念の尊厳と人間の本質は、右に真実を感知一人一人の能力の価値、および内在神の一人一人に集中している[18]。
[編集]エリート主義
1830年から1870ハーバード大学の間に""民営化になった。[19]は、連邦州政府の制御、ハーバード大学が、繁栄していたマサチューセッツ州の連邦党は1824年の敗北復興する民主党、共和党の私立大学の国家の資金をブロックすること。 1870年では、政治家や大臣は、これまでハーバード大学出身者のコミュニティはボストンの上流階級のビジネスや専門家からの民間基金から資金提供を描画置換されていた主体の大学の理事を決めていた。


ハーバード大学卒業生集会やパビリオンに歩いて最初の教区を離れる1836年9月行列のイライザスーザンクインシーの描画。イライザスーザンクインシージョサイアクインシー、大統領はハーバード大学の1829から1845の娘だった。
この期間中は、ハーバード大学は、安全に、米国の大学の間で、独自のリーグ戦財政で配置成長を比類のない経験した。ロナルドの物語は、1850年にハーバード大学の総資産は、"5回アマースト、ウィリアムズ組み合わせることで、3回エール大学のは、"[20]の物語はまた、メモされたノートを"すべての証拠が...四十年にポイント1815年1855年からは、時代と両親、ヘンリーアダムスの言葉で、ハーバード大学への社会的優位性"のために子供たちを送りはじめた。[21]社長エリオットの任期では、ハーバード大学の自由さと民主主義のいずれかプリンストン大学よりも高い評価を得やイェール、ユダヤ人と他の少数民族に対する偏見に係るインチ[22] 1870年、エリオットの任期を1年、リチャードセオドアグリーナーになったアフリカ卒業する米国のハーバード大学から初めて。 7年後、ルイスブランダイス最高裁判所は、上の最初のユダヤ人の正義、ハーバード大学ロースクールを卒業した。
しかし、ハーバードはっきりとプロテスタントのエリート層の要塞となった - ので、ボストンのバラモンクラスと呼ばれる - とすることようになっても、20世紀続けている[23]


5ハーバード大学学長の順に座っているときに務めた。のlr：ジョサイアクィンシー3世、エドワードエヴァレット、ジャレド火花、ジェームズウォーカー、コーネリアスコンウェイフェルトン。
[編集] 20世紀
[編集]実力主義
ジェームズブライアントコナント氏（代表取締役社長、1933〜1953）ハーバード大学の創造的な奨学金の再活性化し、研究機関の間では優位を再確立を約束した。才能の機会の手段としては、富裕層、コナントを識別するためのプログラム、募集を考案資格ではなく、高等教育を表示すると才能豊かな若者をサポートします。 1943年、コナント氏は、ハーバード大学の学部のカリキュラムは、一般的な教育にもっと重点を置くように改訂されるために必要なことを決めた。彼は、教職に就いている一般的な教育についての明確な声明をあるべき姿には、大学レベルでは、セカンダリなどで呼び出される。結果報告書、1945年に公開され、1つのアメリカの教育の歴史の中で最も影響力のあるマニフェストの20世紀に入っている。[24]
20年にはすぐに1945年以降のハーバード大学は、大学入試制度の改革としては、より多様な応募者プールからの留学生を求めた。一方、ハーバード大学、学部、国際的な少数民族の数を増やし、エクセター、ホッチキスやドーバーなど、ほぼ独占されて左上の[新規作成イングランドのクラスの同窓会"フィーダの学校"だったと労働者階級の学生は、1960年代後半に、していた民族に変更社会は大学の経済化粧[25]
20世紀中に、ハーバード大学の国際的な評判は、急成長する基金と著名な教授として、大学の範囲を拡大し成長した。学生の人口の爆発的な成長の新しい大学院を加え、学部課程プログラムの拡大を続けた。ラドクリフカレッジ、1879年にハーバード大学と姉妹校設立され、アメリカ合衆国の女性のための最も著名な学校になった。
[編集]女性
しかし、ハーバード大学の学部の人口は、主に、約4人すべての女性ラドクリフで勉強のため、ハーバード大学が参加[26日に男性のまま] 1977年にハーバード大学、ラドクリフ入試の合併に続いて、女子大学生の割合は着実に、より高い全体でミラーリングする傾向の増加アメリカ合衆国の教育。これおよびより大きい数字で、他のグループの大学でも前に、女性は受け入れていたハーバード大学の大学院にも、さらには戦後の時代に多様になった。 1999年には、ラドクリフ大学、1879年の女性は"ハーバード大学附属としてのために設立"、[27]正式にハーバード大学で、ラドクリフ研究所先端研究のためになる合併した。
[編集]少数民族
しかしハーバードは1880年代半ばでの礼拝に必要な終了後、学校、文化、プロテスタント留まり、希薄化の懸念が移民は、カトリックとユダヤ人の登録などに生えていた20世紀の変わり目に急増した。 1908年、カトリック最大9％の1年生のクラスの間、および1906を作り、1922年、ユダヤ人の入学ハーバード大学の6から20パーセントから増加した。 1922年6月では、事務局長A.ローレンスローウェルの下で、ハーバード大学のユダヤ人の定員を発表した。他の大学はひそかに出来上がっていた。ローウェル率直な方法でやったとして反ユダヤ主義との戦いは、"反ユダヤ的な感覚は、学生の間で増加している書面を意味し、ユダヤ人の数の増加に比例して増加位置付けは... ... ... ...品番ユダヤ人が小さかったのは、レースの対立も小規模だった"[28]ハーバード大学マイロンKaufmannの1957年の小説で、神は、ユダヤ人の学部生の生活を次のようMeを覚え提示され1940年代の社会環境として、彼は浅瀬に移動しようとするカジュアルな反ユダヤ主義は、"紳士"と認識されるように"プリン受け入れられる"[29]実際に、ハーバード大学の差別的な政策、両方の暗黙的および明示的、一部は1863年にボストンカレッジの設立を担当された[編集が必要]とブランダイス大学近くのウォルサム、1948年[30]
除外ポリシーの宗教的少数派に限定されていない。 1920年、ハーバード大学の悪意を持って"迫害や嫌がらせ"とはそれを介して、ゲイであると考えられ、"秘密の裁判所は"大統領ローウェルが率いる。 inquisitionsと追放は、この法廷で実施裕福な卒業生の命令では、除名の学生の汚名を着せることは生産的な生活"2つの自殺につながった中続くことを確保するには、大学の"報復的な粘り強さと一緒に召喚。ハーバード大学代表取締役社長ローレンスサマーズ過去の一部"として、我々当然"の背後には、"忌まわしい私たちの大学の値への侮辱"に残っている1920年のエピソードの特徴[31]にも関わらず、1950年代、ウィルバーベンダー、その後の後半ハーバード大学の入学の学部"、"将来の生徒の同性愛的な傾向と、深刻な精神的問題を検出するためにより良い方法を探していた。[32]
[編集]自由主義
ハーバード大学とその関連会社は、ほとんどのアメリカの大学のように、政治的自由（中央左）と見なされる;リチャードニクソンは、たとえば、有名なはこれを"クレムリンのチャールズには"1970年ごろという。共和党の教員の少数残り、大学の正式なプログラムは、予備役将校訓練隊（学軍将校）を認識することを拒否した - 近くマサチューセッツ工科大学を通じて学生に委員会を強制[33]
代表取締役社長ローレンスサマーズ、2006年に大統領職を辞任した。辞任だけで1週芸術と科学のハーバード大学教授で不信任の2番目の計画の投票の前に来た。元大統領のデレクボク暫定大統領を務めた。芸術と科学のは、ハーバード大学でGSASや学部、大学院の学生に指示ハーバード大学の学部のメンバーは、218から185までの投票によって、18と2005年3月15日に夏のリーダーシップへの信頼の欠如""の以前の案を可決した棄権2005年の動き産学閉じ学術会議で行わにおけるジェンダー統計の原因についてのコメントが沈殿し、マスコミにリークされた[34]応答では、夏は、この問題については：タスクフォースの女性教員との研究に2つの委員会を招集タスクフォースの女性科学技術です。夏にも5000万ドルの勧告やその他の改革案をサポートすることを約束した。ドリューギルピンファウストハーバード大学は28日社長です。ハーバード大学のファウスト大学の歴史の中で初の女性大統領がアメリカ人の歴史は、ラドクリフ研究所先端研究のための元部長、リンカーン歴史学教授。[35] [36]  

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マシューsのメセルソン
ファイル：マシューsのメセルソン1964.jpgで
生まれ1930年5月24日（79歳）
デンバー、コロラド州、アメリカ合衆国
国籍アメリカ
フィールドの遺伝学、分子生物学
機関は、ハーバード大学
母校シカゴ大学
博士課程指導教官ライナスポーリング
マシュースタンレーメセルソン（1930年5月24日）、その研究をどのようにDNAの複製を示すのが重要だったアメリカの遺伝学者、分子生物学は、再結合し、細胞に修復される生まれ。彼の成熟した年で、彼は積極的、化学兵器や生物兵器の活動家とコンサルタントをしている。彼は、医療人類学者や生物兵器の作家ジャンヌギルマンと結婚している。
目次[非表示]
1略歴
1.1青少年教育
1.2 DNAのブレークスルー
1.2.1メセルソン効果
1.3化学物質や生物兵器の軍縮運動
1.4主な受賞
2参考文献
3外部リンク
[編集]略歴

[編集]青少年教育
彼は化学の勉強を開始し、シカゴ大学は1951年に卒業した。彼はライナスポーリングの下で、彼はxの仕事は、彼は後に1958年の論文の書き込み線結晶構造解析割り当てられて勉強になった。彼は、研究員と、それまで彼は、1960年にハーバード大学に参加しました助教体育化学工科大学で、彼の分子遺伝学と進化の研究を行っている。彼はハーバード大学の助教授として開始し、長年にわたって学部遺伝学を教えた。
[編集] DNAのブレークスルー
1957年、フランクリンスタールと、彼はDNAの半複製を控えめにした。メセルソンスタールの実験、通常の窒素、窒素14を成長させるには、大腸菌の窒素同位体窒素の存在下で成長した15日、これを切り替えていた使用されます。際には、DNAは、DNAの3種類、1つの窒素含有- 15、見つかりました密度遠心分離を使用して抽出された1個の窒素- 14を含む、およびハイブリッドの両方の同位体を含む。ときは、ハイブリッドDNAの単一の加熱によって座礁した、彼らは1つの親鎖と1つは、新たに合成されていたので、ときにDNAの2つには、DNA二重らせん分割し、それぞれの一本鎖合成のためのテンプレートとして演技の合成であることを示す可能性が相補鎖のこの現象は、半と呼ばれて保守的なDNAの複製。
彼は、年間では、ジャンWeigleの助けを借りてこれに関連して、より多くの理論続いていた。 1961フランクスタール、シドニーブレナー、フランソワジェイコブ氏とは後に、リボソームRNA分子は、後のmRNAの存在 - 問題を科学者たちは、以前に苦しんでいた証明が安定して示した。その後チャールズRaddingを示したが、DNA分子のスプライシングから遺伝子組換えの結果。彼はまた、発見されたメチルとは、細胞を認識し、外国のDNAを破壊するプロセスの酵素的実証さ細胞のDNAのミスを修復することができますミスマッチ修復、指示した。
[編集]メセルソン効果
メセルソン研究室の研究bdelloidワムシのasexualityの進化。メセルソンは、"メセルソン効果"を説明は、無性生殖生物の2つの遺伝子は独立して時間をdivergently上で、自分の生物に本質的に2つのゲノムが生成進化する。これは、減数分裂中に対立遺伝子間で遺伝子のシャッフルの性的結合の欠如が原因です。[1]メセルソンの研究室エキサイティングな証拠を提供し、この実際に無性bdelloidワムシの場合ですと、メセルソン効果がその後をどのようbdelloidワムシ契約を説明するために使用された脱水。博士アランTunnacliffeのケンブリッジ研究所では、リー遺伝子メセルソン効果により、そのタンパク質産物の相乗効果で動作する2つの異なる遺伝子に脱水症状の期間中の生物を維持するため分岐いたが、そのメセルソン効果が進化confersバリエーションを生成するためのメカニズムであることを示唆した利点[2]。
[編集]化学と生物兵器の軍縮運動
1963メセルソンで管理軍縮庁、それ以来、彼は化学兵器や生物兵器の軍縮政策形成のコンサルタントと、ハーバード大学サセックスプログラムを通じて関与してきた米国の武器に常駐のコンサルタントを務め、軍縮のシンクタンク。
メセルソン1980年代の取り組みに指導者の疑惑は、CIAと米国務省が行った調査は、"黄色の雨"は、ソ連の生物兵器のエージェントだった。メセルソン者は、偽っているエージェントの蜂の糞が示されたいくつかの科学者たちだった。[3] [4]これらのアメリカの"黄色の雨"疑惑は信用と見なされており、プロパガンダとして記載されている[5] [6]
1992年から1994年では、メセルソンを調査し、スヴェルドロフスク炭疽菌の漏出、1979年のバイオソ連の戦争事故は、64人が死亡したと報じた。彼の初期の努力は、事故、メセルソンの調査の"罪"の性質を示すにもかかわらずincontrovertablyは、ソ連の秘密バイオ兵器プログラムは、生物兵器禁止条約に違反して証明した。
[編集]主な受賞
1975年カリフォルニア工科大学の識別同窓会賞受賞。
1995遺伝学会アメリカ - トーマスハントモーガンメダル寿命貢献します。
2002年アメリカ細胞生物学会の公共サービス賞の化学兵器、生物兵器の対策の進展のため。
2004年ラスカー賞特別賞の医療科学インチ賞を受賞基本的な生物学的な問題の解決の寿命。
国立科学アカデミー会員に終身名誉会員、2005年選挙。
2008メンデル勲章は、英国遺伝学会。  

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ストーニーブルック校の大学

1957年設立
タイプ公開
養老米国の9500万ドル（平成19年2009）[1]
代表取締役社長サミュエルスタンレージュニア
学長エリックカーラー
学部1902
学生23997
学部学生14851
ロケーションストーニーブルック、ニューヨーク、アメリカ合衆国
キャンパスの郊外、1364エーカー（5.5 km ²）の
陸上18スポーツチーム
色スカーレットレッド、グレー[2]
マスコットWolfieシーウルフ
ウェブサイトwww.stonybrook.edu
ニューヨーク州立大学のストーニーブルック校も、ストーニーブルック校の大学として知られ、公的研究大学ストーニーブルック、ニューヨークでは、ノースショアロングアイランド、約55マイル（89キロ）マンハッタンの東側に位置しています。
ストーニーブルック校の1ニューヨーク州立大学システムの4つの大学のセンターは、以上の22,000人の学生が在籍しています。大学2 SUNY全体の研究センター（のCNヤン理論物理学研究所、および海洋科学研究センター）で動作します。大学はまた、米国エネルギー省からの契約の下でブルックヘブン国立研究所で動作します。
目次[非表示]
1歴史
2学問
3入学
4ニューヨーク州立大学の研究センター
5キャンパス
5.1メインキャンパス
6キャンパスレジデンスホール
7支店のキャンパス
7.1マンハッタン
7.2サウサンプトン
7.3研究開発のキャンパス
7.4候補に韓国韓国語Campus
8陸上競技
9ランキング
10の名称とロゴ
11著名な教授陣や卒業生
12著名な研究や発見をストーニーブルック校
13も参照してください
14参考文献
15外部リンク
[編集]歴史

同大学は州立大学ロングアイランドで約100人の学生と[3、1957年に設立されました]の最初の一時的なキャンパスオイスター湾では、ウィリアムロバートソンコー植樹フィールド不動産だった。[3]もともと、ストーニーブルック校の大学進学のためだった数学と科学の中等学校の教師の準備[3]。以来、1962年、大学ストーニーブルック校の土地慈善区メルヴィル寄贈に位置されている[3]、元の寄付金で構成され400エーカー（1.6 km ²）のが、上のキャンパス以来、約3倍に、そのサイズ[3] 4 SUNY大学のセンターのうち、ストーニーブルック校の1つだけでは、SUNYシステムが設立され、設立されて成長しています。
ストーニーブルック校のキャンパスは当初何Ĝ呼ばれていた、クワッド（現在のメンデルゾーンクワッド）を回避し、集中していたほぼすべてのオフィスが位置していた。クラスは、人文科学の建物で、行われたいくつかのクラスはまだオイスターベイで提供されていた。しかし、1960年代と1970年代に大学学長ジョンSフリーダイヤルの下で急成長を目撃した。ほかの建物のキャンパス内で、学術的なプログラムが建立され、登録育った。
1990年代には、学校のキャンパスを活性化するためのプロジェクトを受けた。多くの建物は、学生活動センターを含むだけでなく、それぞれの住宅クワッド改装された。もっと最近では、学校の一部の大規模なチャールズ王アジア系アメリカ人センターが賄われていた工事を完了した。[4、チャールズ王から5000万ドルの寄付により]大学の2200万ドル、2002年にはケネスP. LaValleスタジアムを建設。 [4]最近新しいアパート大学生のために追加されている。改築、最近は、元の人文学の構築には、完成された新しいアパートを新築することを続行します。最近では、6000万ドルの寄付をシモンズセンター物理と幾何学のための建設のため引退した数学の教授であるジェームズシモンズによって作られた。
コンサート会場としての長い歴史があるため、大学は、ロングアイランドの音楽の殿堂入り2006年10月15日に殿堂されました。
ただし、ストーニーブルック校の国家機関、民間慈善事業は、大学の発展にますます大きな役割を果たしている。ストーニーブルック校の寄付金は、ストーニーブルック校の財団以上201000000ドルを現在の金額によって管理[5]。
[編集]学問

大学の多くの学校に分かれています：
大学の芸術と科学の
外語ビジネス専門学校の
大学の科学工学と応用
学校歯科医
学校保健技術と管理の
ジャーナリズム学部
学校の科学海洋＆大気の
医学部
看護学校
学校専門の開発
大学院社会福祉
研究と教育の統合のための1998年に国立科学財団の認識賞を受賞したストーニーブルック校の1の10の国立大学だった。 2001年には同協会アメリカの大学（AAUの）招待状は、米国のトップ研究大学の唯一の組織は、現在62のメンバーを持つのメンバーになった。 [4]最後の3年間で2つのノーベル賞教授に自分の仕事ストーニーブルック校で実施を授与された[4]大学は毎年、外部の研究資金を6000万ドルを生成し、その地域における年間の4650000000ドル経済への影響があります。[6 ]ストーニーブルック校の共同ブルックヘブン科学アソシエイツ、バテル記念研究所との50-50パートナーシップを通じてブルックヘブン国立研究所の管理[7]。ストーニーブルック校も、ニューヨークで唯一の2つの公立学校の医療学校や歯の学校があるためには、他の中大学バッファロー校、ニューヨーク州立大学の[編集]
[編集]入試

2009年の在学生新入生の真ん中の50％は、次のスコアの範囲がありました：[8] [9]
土数学：の間に590と680
土クリティカルレディング：の間に540と630
土ライティング：の間に540と630
早い者：25〜29
平均点数1221/1600 [9年]
成績：3.3から3.8 3.6（平均）、または88から95の91（平均）[8]
で36％、クラスを卒業した10日のトップ
クラス卒業の上四半期に72％
クラス卒業の上半分に97％[10]
27714アプリケーションの2009年の受け入れ率が39％、2672在籍している。[8]
[編集]ニューヨーク州立大学の研究センター

海洋科学研究センター（MSRC）は、ニューヨーク州立大学の海洋と大気の研究、教育の中心は、公共サービスです。仕事と勉強をMSRCのは16カ国、現在200人以上の大学院生、学部学生。センターの学生は、ローカルおよび遠隔の環境で自然と、そのフィールド作業を行うための豊富な機会を提供しています設定学術、解決する現実的な問題では、沿岸海洋学的プロセスと大気科学の研究とは、毎週のセミナーに自分の意見を表現するための学習。海洋科学研究センターは、新しい学校の海洋と大気科学（SOMAS）のに2007年6月15日に設立された。新しい学校は、新しく承認された海洋学部専攻と教員サウサンプトンに含まれています。
また、大学共同ブルックヘブン国立研究所、 - バークレー校、シカゴ大学、コーネル大学、マサチューセッツ工科大学、プリンストン大学を含む - は、連邦政府の検査を実行する大学のエリートグループへの参加を管理します。物理学では、数学、工学分野、いくつかのストーニーブルック大学の研究センターの学数理解析研究所のアールは、CNヤン理論物理学研究所は、核の理論研究所、他の人の間でください。医学科学では、センターバイオ、化学研究所生物学と創薬の多くは他の人の間でください。 3月には、2008年大学のジェームズシモンズからシモンズセンター幾何学と物理学を確立するために基金を6000万ドルを受け取った。
7月には2007ストーニーブルック校"は、米国防総省からの破損のコンピュータから、テロリストを防止する方法を考案するための補助金を受け、別の国土安全保障省からの偽のアラームをトリガすることなく、放射線を検出するシステムを設計する"[11]   

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（リダイレクトの生物進化から）
生物学シリーズの一部
進化

のメカニズムとプロセス
適応
遺伝的浮動
遺伝子の流れ
変異
自然淘汰
スペシエーション
研究の歴史
はじめに
証拠
生命の進化の歴史
歴史
近代的な合成
社会的効果
理論と実際
異議/論争
進化生物学分野
分岐学
生態学的遺伝学
進化発展
進化心理学
ヒトの進化
分子進化
系統学
集団遺伝学
生物ポータル - Vの•開発•電子
進化生物学のサブ生物学の共通の降下と種の子孫からの種の起源と関係の分野だけでなく、その変更は、乗算と多様性の時間をかけて同じです。人の進化生物学者として知られている進化生物学の研究誰か。 "進化生物学の発展キムステレルニー哲学者には1858年以来、1つの科学の偉大な知的成果"です。[1]
目次[非表示]
1概要
2歴史
3著名な進化生物学者
4参考文献
4.1教科書
4.2主なモノグラフやその他の作品
5トピックの進化生物学
6も参照してください
7参考文献
[編集]概要

進化生物学の学際的分野のため指向の分野の両方のフィールドと実験室の広い範囲から研究者が含まれています。たとえば、一般的には哺乳類、鳥類や爬虫両棲類学など、特定の生物の専門的な訓練がある科学者が含まれていますが、ケーススタディの進化の一般的な質問に答えるため、これらの生物を使用します。また、一般的に古生物学者が、誰が、同様の分野での理論集団遺伝学や進化心理学などのテンポと進化のモードについての質問に答えるための化石を使用するの地質学者が含まれます。実験研究ショウジョウバエの老化の進化の理解を深めることは、実験的な進化の選択を使用している非常に活発な学問を抱えるている。
1990年代に発生生物学では、近代的な合成から、その初期の排除から、進化発生生物学の研究を通じて、再進化生物学への参入した。
進化生物学のフィードが強く、新しい分野にからの知見を研究する人類の社会文化的進化と進化の動作です。アイデアの進化生物学の枠組みや概念的なツールは、ナノテクノロジーにコンピューティングから科目の範囲の研究ではアプリケーションを見つけている。また、進化医学の分野に貢献している[2] [3]
人工生命のサブバイオインフォマティクス研究のフィールドにされているしようとするためのモデル、あるいは再作成し、進化生物学で説明するような生物の進化。通常、これは数学とコンピュータモデルを介して行われます。
[編集]歴史

主な記事：進化思想の歴史
独自の権利で学問分野としての進化生物学は、1930年代と1940年代に近代的な進化の合成の結果として浮上している[4]これは、1970年代と1980年代まではありませんが、しかし、その大学のかなりの数が具体的に含まれて部門がそのタイトルの長期的進化生物学。アメリカ合衆国では、細胞生物学、分子は、多くの大学（または）は生物学部門に集計および細胞生物学分子スタイル部門や生態学と進化生物学のスタイル部門に分割しての急速な成長の結果として、（多くの場合は、包含して古生物学、動物学、のように古い部門）。
微生物は最近、進化の分野へと発展しています。もともとの形態形質の不足し、微生物の種の概念がないため、無視されました。さて、進化の研究者微生物生理学当社の広範な理解を活用している、微生物ゲノム解析のしやすさ、およびいくつかの微生物の迅速な世代の時間進化の質問にお答えします。似たような機能ウイルスの進化で、バクテリオファージ特に進展につながっている。
[編集]進化生物学者

メインカテゴリ：進化生物学者
進化生物学の主な貢献
リチャードDアレクサンダー
ウィリアムH.ケード
デボラチャールズワース
ブライアンクラーク
ジェリーコイン
ジェームズクロウ
チャールズダーウィン
リチャードドーキンス
ジャレドダイアモンド
テオドシウスドブジャンスキー
ナイルズエルドリッジ
R.A.フィッシャー
エドモンドブリスコフォード
スティーブンジェイグールド
ローズマリーグラント
J.B.S.ホールデン
エルンストヘッケル
W.D."ビル"ハミルトン
ジュリアンハクスリー
ダニエルジャンツェン
木村資生
アレクセイKondrashov
ジャン=バティストラマルク
リチャードLevins
リチャードLewontin
ギュスターヴMalécot
ピエールルイモーペルチュイ
エルンストマイヤー
イヴァンミチューリン
エドワードLoranusライス
バーバラ1つの。シャール
ジョンメイナード=スミス
ジョージとエリザベスペッカム
ロバートトリヴァース
アルフレッドラッセルウォレス
8月ヴァイスマン
ジョージC.ウィリアムズ
アランウィルソン
エドワードオズボーンウィルソン
セウェルライト
カールウーズ
エミールツッケルカンドル
進化生物学者は、主に科学の普及のための既知の
リチャードドーキンス
スティーブンジェイグールド
スティーブジョーンズ
ケネスR.ミラー
進化のその研究は主に、進化生物学と懸念されていない主なpopularizers
ロバートアードリー
ピーターアトキンス
ダニエルデネット
グレッグGraffin
スティーブンピンカー
マットリドレー
マイケルルース
カールセーガン
[編集]参考文献

[編集]教科書
ダグラスjをFutuyma、進化生物学（第三版）、Sinauer Associatesの（1998年）ISBN 0-87893-189-9
ダグラスjをFutuyma、進化、Sinauerアソシエイツ（2005年）ISBN 0-87893-187-2
マークリドリー、進化（第3版）、ブラックウェル（2003）1-4051-0345-0 ISBN
スコットRマン、ジョン年頃ヘロン、進化的解析、プレンティスホール（2003年）ISBN 0-13-101859-0
マイケルR.ローズおよびLaurence D. Muellerは、進化と生態学生物、プレンティスホール（2005年）ISBN 0-13-010404-3の
モンローW. Strickberger、進化（第3版）ジョーンズ＆バートレット出版社（2000年）ISBN 0-7637-1066-0
[編集]モノグラフやその他の作品
主な記事：：生物学の出版物のリスト
ジャン=バティストラマルク（1809）動物哲学
チャールズダーウィン（1859）種の起源
チャールズダーウィン（1871年）男とセックスとの関係での選択の降下
R.A.フィッシャー（1930）遺伝学的理論自然の選択
jをBのsのホールデン（1932）進化の原因
エルンストマイヤー（1941年）の系統と種の起源
大野乾（1970）進化の遺伝子によって重複
リチャードドーキンス（1976）利己的な遺伝子
リチャードドーキンス（2004）祖先の物語
木村資生（1983）中立説分子進化の
スティーブンジェイグールド（2002）進化の構造理論  

出典：フリー百科事典
（リダイレクト生物分子から）

この記事には、シリーズの一部です：
遺伝子発現
分子生物学のトピック（ポータル）
（用語集）
はじめに遺伝する
一般的な流れ：DNAの"RNAの"タンパク質
特殊転送（RNAの"RNAを、
RNAの"DNAとタンパク質"蛋白質）
遺伝コード
転写
転写（転写因子、
RNAポリメラーゼ、プロモーター）
原核生物/古細菌/真核生物
転写後修飾
（hnRNA、スプライシング）
翻訳
翻訳（リボソーム、tRNAの）
原核生物/古細菌/真核生物
翻訳後修飾
（機能グループ、ペプチド、
構造の変更）
遺伝子調節
エピジェネティック
（ゲノム刷り込み）
転写調節
転写後調節
（固定、
選択的スプライシングのmiRNA）
翻訳調節
翻訳後調節
（可逆）不可逆的な
質問は、編集依頼
分子生物学、分子レベルでの生物学の研究である。生物学、化学、特に、遺伝学、生化学の他のエリアでフィールドに重なっている。分子生物学を中心として、DNAやRNAとタンパク質生合成の間の相互作用を含むセルの様々なシステム間の相互作用を理解する方法、これらの相互作用を規制されて学んで自分自身の問題。
自然の中で、1961年にライティング、ウィリアムアストベリーとして分子生物学の説明
あまり技術のアプローチは、これを対応する分子の計画の古典的な生物学の大規模な症状を以下の検索の主要なアイデアを基礎科学と呼ばれる観点からのアプローチとして。特に、生体分子の形と懸念している[...]主に3次元構造、これわけではない、しかしされると、それが単に形態の洗練されます。起源と機能には、同じ時間のお問い合わせは必要では[1]。
目次[非表示]
1の関係、他の"分子をスケールの"生物科学
分子生物学の2テクニック
2.1表現のクローニング
2.2ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
2.3ゲル電気泳動
2.4高分子ブロッティングとプロービング
2.4.1サザンブロット法
2.4.2ブロッティング北部
2.4.3ウエスタンブロット法
2.4.4東部ブロッティング
2.5配列
2.6対立遺伝子固有のオリゴヌクレオチド
2.7時代遅れの技術
3歴史
4臨床的意義
5参考文献
6さらに読む
7外部リンク
[編集]関係、他の"分子をスケールの"生物科学



生化学、遺伝学の間の系統関係、および分子生物学
分子生物学の研究者（後の記事で）技術セクションを参照してくださいしかし、具体的なテクニック、分子生物学へのネイティブを使用し、ますますの技術やアイデアを、遺伝学、生化学から、これらを組み合わせる。これらの分野の間に明確な境界線はありません。上の図の回路では、フィールド間の関係の1つの可能なビューを示して：
生化学は、化学物質や重要なプロセスの研究、生物で起こっている。生化学重の役割、機能に着目し、生体分子の構造。生物学的プロセスや生物学的活性分子の合成の背後にある化学の研究は、生化学の例です。
遺伝生物の遺伝子の違いの影響の研究である。多くの場合、これは正常なコンポーネントの有無を推測することができます（）1つの遺伝子など。 "突然変異" - 生物のは、いわゆる"野生型"や、通常の表現と呼ばれる点と1つまたは複数の機能コンポーネント不足の研究。遺伝的相互作用（エピスタシス）は、しばしばこのような"ノックの単純な解釈を混乱させることができますアウト"の研究。
分子生物学の複製、転写と遺伝物質の翻訳の過程の分子基盤の研究です。分子生物学のセントラルドグマは遺伝物質はRNAへと転写され、その後のタンパク質に翻訳、分子生物学の単純化画像、されても、フィールドを理解するための良いスターティングポイントを提供するにもかかわらず。この写真は、RNAの新たな小説の役割の光の中で改正を受けています。
多くの分子の生物学での作業、最近は多くの作業を定量され、分子生物学、バイオインフォマティクス、計算生物学でコンピュータサイエンスのインターフェイスで行われています。 2000年代初めの時点で、遺伝子の構造と機能、分子遺伝学の研究では、最も顕著なサブの間でされている分子の生物学のフィールドです。
分子の生物学のフォーカスのますます多くの他のループのいずれかを直接自分の右にそれらの相互作用などの細胞生物学、発生生物学、または間接的に、ここでの分子生物学の技術のように集団や種の歴史的な属性を推測するために使用されますとして勉強集団遺伝学や系統学などの進化生物学の分野。また、"地面を"生物物理学から生体分子の研究の長い伝統があります。
[編集]技術の分子生物学の

1950年代後半と1960年代初め以来、分子生物学、特性を隔離することを学んだし、細胞や生物の構成分子を操作します。これらのコンポーネントはDNAの遺伝情報のリポジトリ。RNAは近くのDNAを持つ関数の相対的な含まれて、実際の構造や酵素の機能に、DNAの一時的な作業コピーとしてだけでなく、翻訳装置の機能と構造の一部を提供の範囲、およびタンパク質、細胞内分子の大きな構造と酵素のタイプです。
タンパク質の方法で、より広範なリストを参照してタンパク質のメソッド。
核酸のメソッドの詳細なリストについては、核酸のメソッドを参照してください。
[編集]発現クローニング
主な記事：発現クローニング
1つの分子の生物学の最も基本的なテクニックのタンパク質機能を研究する発現クローニングされます。この手法では、DNA関心のあるタンパク質（PCRとを使用して複製されて符号化/または制限酵素）プラスミド（発現ベクターとして知られている）。このプラスミド興味のある蛋白質の生産をドライブし、特別なプロモーターの要素があることもプラスミド次のために抗生物質耐性マーカーの可能性があります。
このプラスミドのいずれかの細菌や動物の細胞に挿入することができます。細菌の細胞へのDNAの導入変換（経由で）、抱合セル（を介して細胞の連絡先）、または伝達によってウイルスのベクトル（）を介して、裸のDNAの取り込み行うことができます。物理的あるいは化学的手段によって、動物細胞などの真核生物の細胞は、へのDNA導入トランスフェクションと呼ばれます。いくつかの異なるトランスフェクションテクニック、カルシウムなどのリン酸塩トランスフェクション、エレクトロポレーション、マイクロインジェクションとリポソームトランスフェクションご利用いただけます。 DNAは真核生物の細胞を、ウイルスや通信事業者としての細菌を使用して、後者は時にbactofectionと、特定の使用でアグロバクテリウムと呼ばれ導入されることができます。プラスミドのゲノムに安定なトランスフェクションの結果、あるいはゲノムの独立したままかもしれませんが、一過性トランスフェクションと呼ばれる統合されることがあります。
どちらの場合では、DNA関心のあるタンパク質が細胞内にある、今を表明することができるタンパク質のコーディング。誘導性プロモーターと、特定のセルなどのシステムのさまざまな要因シグナリング、高いレベルでの関心のあるタンパク質を発現するためご利用いただけます。タンパク質の大量注文して、細菌や真核生物の細胞から抽出することができます。蛋白質酵素活性のためのさまざまな状況の下で、蛋白質は結晶化されることがあります、その三次構造、あるいは学ぶことができる、製薬業界では、タンパク質に対する新たな薬の活動を学ぶことができるテストをすることができます。
[編集]ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
主な記事：ポリメラーゼ連鎖反応
ポリメラーゼ連鎖反応をコピーするDNAのための非常に多彩なテクニックです。簡単に言えば、PCRは、単一のDNA配列を、時間（百万）にコピーするか所定の方法で変更することができます。たとえば、PCRの制限酵素サイト、または日本（変更）のDNAの特定の塩基変異を導入するために使用できますが、後者の方法に簡単に変更"と呼ばれる"です。 PCRのかどうかも、特定のDNA断片をcDNAライブラリーにあるかを判断するために使用することができます。 PCR法は、逆転写PCR法（RT - PCR法）のRNA増幅のために、のように、そしてより最近では、リアルタイムPCR法（定量PCR）は、DNAまたはRNA分子の定量的な測定を可能にする多くのバリエーションがあります。
[編集]ゲル電気泳動
主な記事：ゲル電気泳動
ゲル電気泳動1分子生物学の主要なツールの一つです。基本的な原理は、DNAやRNA、タンパク質、すべての電界によって分離することができます。ゲル電気泳動、DNAやRNAのサイズに基づいて、アガロースゲル電気泳動によってDNAを実行して分離することができますアガロース。タンパク質の大きさに基づいて、SDS - PAGEゲル、またはサイズに基づいて、その電荷を使用して何を二次元ゲル電気泳動法として知られている使用して分離することができます。
[編集]高分子ブロッティングとプロービング
に関しては、西部北部とブロッティング東部当初の分子生物学の冗談という用語は、南にブロッティングプレイだったから派生されているテクニックエドウィンサザンで消して、DNAのハイブリダイゼーションを説明した。パトリシアトーマスし、ノーザンブロット、実際には長期[2を使用していないとして知られているRNAのしみの開発]。これらの技術の一層の組み合わせ（タンパク質- DNAハイブリダイゼーション）、northwesterns（タンパク質を検出するためのRNAの相互作用）southwesternsなどの用語制作、すべてのうち、現在の文献に見られるfarwesterns（タンパク質間相互作用）、。
[編集]サザンブロット法
主な記事：サザンブロット
その発明者にちなんで名付け、生物学者エドウィンサザン、サザンブロット、特定のDNA配列の存在のためのDNAサンプルにプロービングのためのメソッドです。前または制限酵素消化後のDNAサンプルをゲル電気泳動法によって分離され、次に膜に毛管作用を介してブロッティングで転送。膜し、その関心のあるDNAの配列に塩基配列を補完してラベルされたDNAプローブにさらされている。最も独創的なプロトコルは、しかし、非放射性の選択肢を利用可能になりました放射性ラベルを使用します。南より一般的な実験科学のPCRなどの手法は、大容量のために、中のDNAサンプルから特定のDNA配列を検出するために使用されてブロッティング。これらのブロットを、まだいくつかのアプリケーションに使用されるが、しかし、そのようなトランスジェニックマウスや遺伝子ノックアウトのエンジニアリングの胚性幹細胞の遺伝子のコピー数を測定した。
[編集]ノーザンブロット
主な記事：北のしみ
ノーザンブロットRNAの異なるサンプルのセットの中で相対的に比較としてRNA分子の特定の型の発現パターンを検討するために使用されます。それは本質的RNAのゲル電気泳動変性の組み合わせは、しみている。このプロセスではRNAのサイズに基づいて分離され、その次に関心のあるシーケンスの補数ラベルを付けてプローブされる膜に転送されます。その結果、さまざまな方法を使用してラベルを使用するに応じて可視化することができるバンドは、RNAのサイズを表すの啓示では、ほとんどの結果のサンプルで検出された。これらのバンドの強度は、ターゲットの量のRNAをサンプルに関連していると分析した。手順は一般的に勉強にどの程度の遺伝子発現を測定することによって発生して使用されてどのようにRNAの異なるサンプルに存在する場合の多くは。これは、最も基本的なツールを決定するための何時に、され、どのような条件の下で、特定の遺伝子の生体組織で表されます。
[編集]ウェスタンブロッティング
主な記事：西部のしみ
ほとんどのタンパク質に対する抗体の動物には、マウス、ウサギ、ヒツジ、またはロバ（ポリクローナル抗体）、または培養細胞（モノクローナル抗体）の生産などのタンパク質を少量注入して作成することができます。これらの抗体は、分析や分取のさまざまなテクニックを使用することができます。
のウエスタンブロット、タンパク質の最初の大きさによって、薄いゲルの2枚のガラス板との間の技術をゲル電気泳動ポリアクリルアミドのSDS - PAGE（ドデシル硫酸ナトリウムとして知られているサンドイッチで）で区切ります。ゲル中のタンパク質にしてはPVDF、ニトロセルロース、ナイロンまたは他の支持膜に転送されます。この電解質膜を抗体のソリューションで取り調べを受けることができます。抗体が関心を持つ蛋白質に具体的にバインドして着色された製品は、化学発光やオートラジオグラフィーなどのさまざまな技術によって可視化することができます。多くの場合、抗体酵素が付いています。ときに、化学発光基質にさらされている酵素を検出できます。ウエスタンブロッティングのテクニックを使用するだけでなく、定量的な分析検出できないことができます。
ウエスタンブロット法を直接生きている細胞や組織のセクション内の特定のタンパク質を染色するために使用することができますに類似のメソッド。しかし、魚など、これらの免疫染色方法は、より多くの細胞生物学研究に使用されます。
[編集]イースタンブロッティング
主な記事：東ブロッティング
東ブロッティングテクニックポストを検出するためのタンパク質の翻訳後修飾されます。[3]タンパク質はPVDFとニトロセルロース膜にブロット変更、特定の基板を使用してプローブされます。
[編集]配列
主な記事：DNAマイクロアレイ
DNAアレイのスポットは、しっかりサポートするためには、各スポットが含まれて顕微鏡のスライドなどの接続のコレクションが1つまたは複数の単一のDNAオリゴヌクレオチド断片取り残された。配列は、非常に小さい（100ミクロン径の大規模な量を置くことを可能）1つのスライドにスポットを確認します。各スポットは、単一のDNA配列を補完されているDNA断片を分子ている（南部にブロッティングと同様）。このテクニックのバリエーションの開発では、特定の段階では生物の遺伝子発現（発現プロファイリング）修飾することができます。組織内のこの手法は、RNAで分離され、ラベルcDNAに変換されます。このcDNAを配列とのハイブリダイゼーションの可視化では、フラグメントを行うことができます混成です。以来、複数の配列は、特に、健康、癌組織などの異なる2つの組織の遺伝子発現を比較するための便利さの断片を正確に同じ位置で作ることができます。また、1つの遺伝子と、時間や他の要因とはどのように表現、どんな変化が表現されて測定することができます。例えば、一般的なパン酵母、出芽酵母、約7000の遺伝子が含まれます。マイクロアレイと、1つの質的にどのように各遺伝子を発現され、どのように発現の変化を測定することができます、例えば、温度を変えてください。ようこそマイクロアレイを作製する多くの異なる方法があり、最も一般的なシリコンチップは、スポットを、顕微鏡スライド〜100ミクロンの直径は、カスタム配列と配列の多孔質膜（macroarrays）に大きなスポットがあります。が100点の任意の場所に1万人以上の指定された配列からすることができます。
配列もDNA分子以外を使ったことができます。例えば、抗体の配列をどのようタンパク質や細菌を決定するために血液サンプル中に存在して使用することができます。
[編集]対立オリゴヌクレオチドの特定
対立遺伝子の特定オリゴヌクレオチド（ASO）を可能にする技術であるPCRやゲル電気泳動を必要とせず一塩基変異の検出。長さが短い（20-25ヌクレオチド）は、プローブは、非断片化されたターゲットDNAにさらされているラベル。ハイブリダイゼーションの高い特異性のプローブが短いために、さらに1つのベースを変更するハイブリダイゼーションの妨げになると発生します。ターゲットDNAを、そのハイブリダイズしていない標識プローブ洗浄され削除されます。ターゲットDNAを放射能や蛍光を経由してプローブの存在を分析しています。この実験では、ほとんどの分子生物学の技術としては、コントロールが成功の実験を確保するために使用される必要があります。 Illuminaのメチル化アッセイは、シーケンス内の1塩基対の違いを測定するために麻生手法の活用方法の例です。
[編集]時代遅れの技術
分子生物学、ストアドプロシージャや技術を継続的に開発されている古い技術を放棄した。たとえば、DNAゲル電気泳動（アガロースまたはポリアクリルアミド）の到来を前に、DNAの分子の大きさは通常、ショ糖、グラデーション、ゆっくりと労働集約的技術高価な機器を必要と料金沈降によって決定された;前の勾配ショ糖には、粘度使用されて。
別にその歴史的な興味から、それは多くの古い技術を知ることとして、その時々のための新しい手法を不適切な場合、別の新たな問題を解決するために有用である価値がある。  

出典：フリー百科事典

この記事は、孤児として、または他の記事をいくつかはそれにリンクします。してください関連記事からこのページへのリンクを紹介する。提案をご利用いただけます。 （2009年2月）
Paul Montgomeryとビンガム（1951年2月25日）はアメリカ合衆国の分子生物学者、進化生物学、准教授科生化学および細胞生物学のストーニーブルック校の大学が生まれた。彼は分子生物学の彼の仕事は、知られていますまた、最近の記事とヒトの進化の本を出版しています。
目次[非表示]
1略歴
2分子生物
3人間の進化生物学
4学術作業
5出版物
6外部リンク
[編集]略歴

ビンガム、ハーバード大学、マサチューセッツ州ケンブリッジ、1980年で、イリノイ大学のジョンW.ドレイク（）とでは、MS微生物を終えて（論文顧問の、マタイによるメセルソン）生化学、分子生物学の博士号を完了した。彼は2年間のNIEHSでストーニーブルック校の大学、1982年には科生化学および細胞生物学や医学部の教授陣に加わる前を過ごした。
[編集]分子生物学

彼は、共同作業チームの一員には、寄生DNA塩基配列の要素の発見された場合は、P要素トランスポゾンこれは、広く使われて戦略は依然として今日の動物からの遺伝子を取得するために使用可能。また、どのように進化（自己を生物を構築するために協力に興味）個々の遺伝子の形を根本的に新しい光を当てる。
彼の妻で、ズザナZachar。彼は、トランスポゾン挿入変異遺伝子古典的遺伝学の発展に使用されるほとんどの責任が示した。 （Zacharとビンガム、1982）。また、カールの呉とサラジンとハーバード大学（当時）後生動物クロマチン構造の基本的なプロパティ（呉ら上でのコラボレーション、1979）。ジェリールービンマーガレットKidwellと連携し、ブラウン大学では、とでは、カーネギー研究所当時）で、彼（ビンガムらショウジョウバエのP要素のトランスポゾンの分子クローニングを実施した。、1982）。この仕事とショウジョウバエの遺伝子の検索に革命をもたらしましたその後、後生動物の分子発生遺伝学の進歩に貢献した。彼と彼の共同研究（サールズらの最初の後生動物のRNAポリメラーゼのサブユニットのクローンを作成する"トランスポゾンタギングは"P要素の使用を提案して最初にされた。、1982）。この作品は、P要素は、ショウジョウバエのゲノム、遺伝子プールの最近の侵入寄生さを示した。したがって、Pは、明らかに、この長い疑われる現象の後生動物の例で定義されて、最初となった。
彼の研究グループは、後生動物の遺伝子調節の自然（Zacharとビンガム、1985年）と遺伝子発現の自動調節の最初の例の解明に以前のレベル- mRNAのスプライシング（チョウらで働いていた、1987; Zachar、ら、1987;ビンガムら、1988;スパイクら、1994）と事前の核の組織の重要な機能のmRNAの処理や交通機関（Liとビンガム、1991; Zachar、ら、1994 ）。この後者の作業を最初に明確には今では広く受け入れられてモデルを確立し、ほとんど中古mRNAの運動の核のコンパートメントを介して（クレーマーの見直し、他の拡散チャネリング、1994）。
[編集]人間と生物の進化

で、1990年代半ばに、彼は、なぜ人間が進化している生態学的に支配されるの小説の説明を提案する人間の一意性の理論を開発した。理論の3つの査読雑誌：季刊レビュー生物学、進化人類学の論文の理論生物学で出版されています。 （ビンガム、1999年、2000;岡田ビンガム、2008）。
彼はさらに、自己で、遠隔からの死と生の慈悲深い宇宙（BookSurge、2009）の本を出版理論を開発しています。この作品は血縁選択のWDハミルトンの理論（給付Xの関連性"コスト）の仮説は、ヒトが祖先の生物の能力を効果的に非を管理するための利益の親族の競合以外の間での強制のコスト親族を下げることによって開発進化属のビルド個人（特典の"協力の強制費用のコスト）。
理論は、判例を生物学的理論の確立を使用して人間の社会的、性的行動の多くの側面を説明するために提案する。その出現から人類の進化を考慮することを提案、その生理的および行動適応を介して他のヒト科からの当社の現在の文明までの分岐系統。人間の一意性を主張のこの理論はチャールズダーウィンによって、人間の降下を説明するタイプの基本的な科学的挑戦に答える：どのように自然淘汰によって、突然、動物、人間のは全く前例のないような製品の進化の'増分過程のですか？それは人間のプロパティを政治的には、音声/経済/宗教的な現象）（からの人類の起源の説明、また、提案する。
彼の理論によると、協同組合の努力で不正行為を個々の強制のコストは、それ以外の場合は、フリーライダーの問題として知られているときに近代的な人間に前駆体種の距離からの進化で大人の詐欺を脅かす方法が具体的に開発に低下した能力をスローする。これは、捕食者ランチェスターの広場法によって定式化するためにリスクを拡散。それは私達の能力の性犯罪者を撃退するとアフリカのサバンナで殺す清掃進化を提案する。この後への脅威を投影として適応された無料の詐欺に乗っ非血縁の共同研究グループで具体的。
理論をさらに歴史の理論には、ヒトの祖先の2億5,000万のコースの多くの顕著なイベントを考慮すると主張する一般化 - ヒト属の進化からの上昇には新石器時代の革命への行動の近代化の開始に国家の状態（ビンガム、1999年、2000）。
彼はストーニーブルック校の人類の進化シンポジウムやワークショップ、リチャードリーキー[1会議での彼の理論を提示した。最近では、ビンガム氏は問題を言語の進化[2モリスシンポジウムで、人間の音声の進化をめぐる議論にノームチョムスキー、マークハウザー、レイジャッケンドフ、フィリップリーバーマン、イアンタッターソールなどに参加しました。彼とソウザ定量的生物学上のコールドスプリングハーバーシンポジウム、2009年の会議で、人類の進化、行動の歴史と理論上の自分の仕事を発表した。
[編集]学術作業

ソウザとのコラボレーションで、彼はもちろん、[3]は、ロジックと、この新しい理論[4]の意味して開発した。
ビンガムストーニーブルック校教授監督新入生大学人間開発の[5として機能します。
ビンガムも礎石製薬会社のがん治療法の開発の経営陣を務める副社長研究である。彼と彼の共同研究教授ズザナZachar最近ではキャロルメートルボールドウィン乳がん研究基金は、がん作業からMaffetone研究賞を受賞した。
[編集]出版物

ビンガム、午後とソウザ、jを（2009）。距離から死と生の慈悲深い宇宙。 BookSurge、サウスカロライナ州、アメリカ合衆国。
ソウザ、jを、ビンガム、午後（2005/2006）。利用可能な統合と新技術の学生の理解と関与を高めるため。教育工学会論文システム34（2）：189-198。
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クレイマー、jを、Zachar、Zのとビンガム、午後1994。核のmRNA前駆体の代謝：チャネルおよび追跡します。トレンド細胞生物学。 4:35-37。
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